Järgnev sündikaati alates Quora jaoks Isade foorum, vanemate ja mõjutajate kogukond, kellel on ülevaade tööst, perekonnast ja elust. Kui soovid foorumiga liituda, siis kirjuta meile [email protected].
Mis tunne on teada saada, et teie lapsel on Downi sündroom?
Meie peres on 4 inimest. Seal on muumia ja isa (Hannah ja Tim, sellest hetkest alates nimetatakse "meie"), on vanem vend Austin (ta on 5) ja noorem õde Laurie (ta on 4).
Laurie armastab oma nukke magama panna, koolis käia, batuudil põrgatada ja teda jälitada. Laurie'l diagnoositi 9 nädala vanuselt ka Downi sündroomi trisoomia 21.
Austin armastab Tähtede sõda, Superman, nahkhiired ja dinosaurused ning tahab suureks saades saada superkangelaseks. Oleme tavaline perekond.
See on nüüd üsna julge avaldus. Mis on normaalne? Noh, meie jaoks on tavaline, et oleme mõnikord pühapäeva lõunani pidžaamas. Tavaline on 2 last, kes võitlevad valgusmõõga pärast, olles riietatud haldjaks ja libahundiks; kõik tavalised pereasjad. Meile meeldib vist pidada end normaalseks koos täienduste või normaalse plussiga.
Laurie sündis kodus, meie magamistoas (muide, kõik planeeritud) pärast väga rahulikku ja väga kiiret sünnitust 13. aprillil 2012 kell 7.30. Austin kohtus temaga hiljem samal päeval, kui ta oli lasteaiast koju tulnud. Me ütlesime: "Austin, see on teie uus õde, Laurie." Ta vaatas teda, vaatas meid ja ütles lihtsalt "Lalu" Ja sellest ajast on perekond ja sõbrad teda kutsunud.
Jätkasime uue lapse saamisega veel 8 nädalat ja just tema 8-nädalasel kontrollil palusime perearstil vaadata tema jalgu (tal oli suur vahe tema suure ja teise varba vahel) ja nädal hiljem diagnoositi meil Downi sündroom, mis oli meie teekonna uue etapi algus.
Pixabay
See oli šokk, suur kohanemine. Mis siis edasi sai?
Keskendusime natukeseks pereelule. Rääkisime perele ja väga lähedastele sõpradele, kuid me ei muretsenud sel hetkel teistele inimestele ütlemise pärast – keskendusime rutiin perekonnana ja oma lastele nii palju armastust kui võimalik, mis aitas meil püsida maa peal ja hoolitseda meie ise. Seejärel, kui olime valmis, andsime inimestele teada oma pereuudised ja veendusime, et nad teavad, et meil on mugav rääkida ja vastata kõigile küsimustele, mida nad loomulikult küsida tahtsid.
Meil on õnn öelda, et meie mõlema poole perekonnad on fantastilised. Nad soovivad õppida kõike meie igapäevaste rutiinide ja selle kohta, mida nad saavad aidata. See on hindamatu teadmine, et keegi on olemas, kui asjad on natuke rasked, mis mõnikord võivad olla.
Saime teada, kuidas meie tütar või iga Downi sündroomiga indiviid õpib ja töötleb teavet ning tervishoiutöötajad (ja ka uued sõbrad) andis meile ja julgustas meid kasutama tehnikaid ja tööriistu, et aidata Lauriel õitseda ja areneda inimesena, kellele meeldib ümbritseva maailma tundmaõppimine ja selles osalemine. teda.
Saate määrata viise, kuidas aidata oma lapsi, kui nad on vanemad, ja viise, kuidas neid aidata, kui olete ära läinud.
See on avaldanud positiivset mõju sellele, kuidas me end vanematena näeme, kuna tunneme, et suudame teda oma võimaluste piires aidata, sest me õpivad, kuidas ta õpib, kuidas ta mõtleb ja me teame, et anname endast parima, et aidata tal olla kõik, milleks tal on potentsiaali. olla.
Meil on väljakutseid. Mõnikord tundub see ülesmäge võitlemisena. Kuid tunneme, et meil on vedanud, tunneme end õnnistatuna. Kas on asju, mida sooviksime teada? Noh, loterii võidunumbrid ühele! Sa ei saa tulevikku teada, kuid saad oma pere jaoks plaane teha. Saate määrata viise, kuidas aidata oma lapsi, kui nad on vanemad, ja viise, kuidas neid aidata, kui olete ära läinud.
Kuid kindlasti on kõige tervislikum viis enda ja oma pere jaoks elada siin ja praegu, nautida üksteist, olla perekond ja võtta vastu väljakutsed, mis tulevad: sest need tulevad. Sest see on elu.
Kui me kirjutaksime praegu endalt kirja, alguses iseendale, läheks see tõenäoliselt umbes nii:
"Kallis meie,
Ärge muretsege liiga palju. Sul läheb tegelikult hästi.
Teie lapsed on ilusad ja uskumatud ja hämmastavad ning mõnikord tüütud ja raevu ajavad ning nad panevad teid iga päev naerma.
Püüdke mitte muretseda asjade pärast, mida pole veel juhtunud.
Plaani hästi, aga naudi iga päeva…
Sul läheb hästi."
Tim Heyes on tehnikanört, metallifänn, ettevõtja ja Downi sündroomi suursaadik. Loe lähemalt Quorast allpool:
- Millised on mõned edukad viisid, kuidas vanemad saavad oma lastele vastutust õpetada?
- Mu väikelaps küsib "miks?" peaaegu kõigele. Kuidas ma peaksin sellega hakkama saama?
- Mis on parim kompliment, mille olete oma lastelt saanud?
