Toidu- ja ravimiamet (FDA) on laiendanud COVID-i raviks kasutatava IV viirusevastase ravimi heakskiitu, muutes selle esimeseks COVID-i raviks heaks kiidetud alla 12-aastastel lastel. Siin on, mida vanemad peavad teadma.
Agentuur kiitis heaks remdesiviri, mida nimetatakse ka Vekluryks, kasutamise lastele, kelle test on COVID-19 suhtes positiivne. Ravimit võib kasutada 28-päevastel lastel, kes kaaluvad vähemalt kolm kilogrammi (umbes seitse naela). Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks nii haiglaravil olevatel kui ka mitteviibivatel lastel haiglaravile, kuid neil on oht, et haigus võib areneda raskeks seisundiks, FDA osariigid.
"Kuna COVID-19 võib põhjustada raskeid haigusi lastel, kellest mõnel ei ole praegu vaktsineerimisvõimalust, on jätkuvalt vajadus ohutu ja tõhusa COVID-19 ravivõimalused selle elanikkonna jaoks, ”ütles FDA ravimite hindamise ja uurimise keskuse direktor Patrizia Cavazzoni avalduses. vastavalt MedPage täna.
Kuigi on hea, et noortele lastele on lõpuks olemas heakskiidetud COVID-ravi, pole alla 5-aastastele lastele siiski heakskiidetud vaktsiini.
Varem määras FDA vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomiteele maikuus kuupäeva, mil tuleb läbi vaadata uuringu tulemused. vaktsiinid alla 5-aastastele lastele. Kuid need esialgselt kavandatud kohtumised jäeti lõpuks Pfizeri ja BioNTechi nime all otsustasid oma andmed koguda ja oodata lisateavet vaktsiini tõhususe kohta selles vanuserühm.
NBC uudised teatab, et praeguste plaanidega kursis olevad inimesed ütlevad, et FDA võib juunis anda loa COVID-19 vaktsiini andmiseks noorimale vanuserühmale.
Hinnanguliselt elab USA-s ja Puerto Ricos praegu 19,5 miljonit alla 5-aastast last, kellel kõigil pole heakskiidetud COVID-19 vaktsiini. See on USA-s ainuke vanuserühm, kellel pole veel saadaval COVID-i vaktsiini, mille heakskiitmise protsessis on esinenud viivitusi, tagasilööke ja pikemaid katseid.
