Enne "proovimise" algust on alati lõbus mängupaar, kus nad räägivad, milline nende tulevane laps välja näeb. Ta loodab, et neil on tema silmad. Ta loodab, et neil on tema juuksed. Keegi ei looda, et nad selle unibrow pärivad.
See on lõbus mäng, kuid mõista, millised omadused laps pärib, on erakordselt raske vastata. Siin on natuke teadaolevaid ja tundmatuid geneetilise pärandi taga ja mida tõesti kellele kuulub.
Gene Genie
Et mõista, kuidas see toimib, läheb teadus tunduvalt üle rakutaseme. Jah, rakud on need, mis ehitavad üles füüsilise keha ja hoiavad seda töös. Kuid need ehituskäsud mehe nina või naise juuste ehitamiseks hoitakse kemikaalis nimega desoksüribonukleiinhape, mida kõik teavad DNA-na.
- Mitte selleks, et saada siin üheksanda klassi loodusteadusi, kuid DNA ehitusplokid on „alused”, mis teadaolevalt on adeniin, tsütosiin, guaniin ja tümiin.
- Alused paarituvad järjestustena üle klassikalise topeltheeliksi – aha algustiitrite jada X mehed.
- Need järjestused moodustavad üle 300 000 geeni, mis määravad keerukate valkude loomise.
- Need valgud, nagu hormoonid ja antigeenid, panevad keha funktsioneerima (või paljudel juhtudel põhjustavad talitlushäireid).
Igal keharakul on sisuliselt samad geenid. Kuid teatud geenid on välja või sisse lülitatud sõltuvalt sellest, mida rakud peaksid tegema – nii näeb nina välja ja toimib pigem nagu nina, mitte põrn.
Lahedad kromosoomid
Geenid on sisse pakitud kromosoomid. Igal keharakul on 23 paariskromosoomi, kokku 46. Peamine erinevus on järgmine: meestel sisaldab 23. paar Y-kromosoomi. See paneb keha käituma nagu mees. Kui 23. paaril on kaks X-kromosoomi, olete daam.
Kuidas tekib 46 paaristatud kromosoomi? Pool tuli emalt. Pool tuli isalt. Ja ainsad inimkeha rakud, millel pole paaris kromosoome, on munarakk ja sperma. Kui need kokku saavad, loovad nad paari ja asuvad teise inimese loomise juurde.
Pärand ei ole Face Blenderi rakendus
Arvestades, et see geneetiline teave on seotud nii ema kui ka isaga, võiks arvata, et tulemuseks olev laps on võrdne segu. Õnneks pole geneetika midagi muud kui groteskne näo segamise rakendus. See on seotud domineerivate ja retsessiivsete geenidega. Gregor Mendel, ehk geneetika isa, avastas selle hernetaimi aretades. Ta leidis, et füüsilised tunnused võivad kaduda ja seejärel hilisemates põlvkondades uuesti ilmneda. See on nii inimestel kui ka taimedel. Kui kromosoomid sel kriitilisel hetkel viljastamise ajal paarituvad, paneb see liikuma geenid, mis lõpuks määravad kõik need füüsilised tunnused.
Kõik on domineerivad (või retsessiivsed) mutandid
Geenid muteeruvad, mistõttu on inimese evolutsiooni käigus olnud rikkalik kogum inimese füüsilisi omadusi. Kui inimesed luusid, kandusid need omadused edasi. Seega on inimestel erinevate tunnuste jaoks erinevad geenid - mõned neist on retsessiivsed ja mõned domineerivad. Siit saate teada, mis juhtub, kui need järjestused eostamisel paarituvad:
- Domineeriv geen võib paarituda retsessiivse geeniga ja avalduda
- Kaks domineerivat geeni saab siduda ja ekspresseerida
- Kaks retsessiivset geeni võivad paarituda, tagades nende ekspressiooni
Kas see tähendab, et silmapaistev nina domineerib selle lapse geneetikas? Ei. Ülaltoodu kehtib ainult ühe geeni poolt väljendatud tunnuste kohta. Kui keegi saab keerutavad keeltNäiteks on see domineeriv geen, mis kodeerib keelerullimist. Kui nende kõrvanibud ei ripu vabalt, on neil retsessiivne geen, mis põhjustab kõrvanibude kleepumist pea külge.
Selliseid tunnuseid nagu silmade värv, juuksevärv ja nina suurus kontrollib mitme geeni koosmõju, kusjuures ainult mõned neist on domineerivad või retsessiivsed. Silmavärvi puhul on domineeriv tumedaid silmi kodeeriv geen, heledaid silmi kodeeriv geen aga retsessiivne. Pruunisilmsel paaril on tõenäolisem pruunisilmne laps, kuid see pole garanteeritud.
Lahendamata mõistatused
Geneetikud pole siiani kindlad, millised geenid milliseid füüsilisi tunnuseid kodeerivad. Isegi kui embrüoga tehakse geneetiline test (nagu võib juhtuda mõne in vitro viljastamise läbinud inimese puhul), pole teada, milline see embrüo teismelisena välja näeks. Seda peamiselt seetõttu, et teadus on suunanud oma energia otseselt haigusprotsessideni viivate geenide leidmisele.
Kas see muutub tulevikus? Saab küll. Kuid kas see peaks olema põhjus tähistamiseks? Enamik bioeetikuid nõustub, et vanemad, kes teavad, milline laps saab, ja valivad ainult embrüod, mis peegeldavad seda, mida nad tahavad, on eetiliselt kohutav.
Nii et selles mõttes on võib-olla parem, kui inimesed saavad oma lapse omaduste kohta ainult haritud oletusi teha. Kuigi, kui soovite nina kohta teada, on neid ainult mõned lihtsad domineerivad geenid kui tegemist on schnoziga. Nii et asi pole selles, et neil on "sinu nina", vaid "neil on enamiku elanikkonna nina".
See artikkel avaldati algselt
