Järgnev sündikaati alates Lugege eredalt jaoks Isade foorum, vanemate ja mõjutajate kogukond, kellel on ülevaade tööst, perekonnast ja elust. Kui soovid foorumiga liituda, siis kirjuta meile [email protected].
Kellegi armastamine, kes põeb ajuhaigust, on üks suurimaid väljakutseid, millega olen ema, naise või üksikisikuna silmitsi seisnud. Kui kellelgi on füüsiline haigus, on vaieldamatuid tõendeid selle olemasolu kohta – see ilmneb vereanalüüsis või võib-olla ka kipsina käeluumurrule. Kuid kui kellelgi on ajuhaigus, nagu bipolaarne häire, depressioon või skisofreenia, ilmneb see ainult tema käitumises, mida saab tõlgendada mitmel viisil. Laisk. Tahtlik. Tähendab. Imelik.
Meie vanem poeg Andrew saabus pärast võimatult pikka sünnitust armastavasse perekonda. Olime abikaasaga ette kujutanud, et tal on õnnelik lapsepõlv ja lõpuks tee kolledžisse, seejärel täisväärtuslik elu koos hea töö ja armastava abikaasaga. Tead, tavaline. Me ei taibanud, et Andrew intensiivne nutt, mis mind nutma ja tummaks muutis, ei olnud tüüpiline enne, kui meie teine poeg sündis ja oli õnnelik ja rahulik laps.
Flickr / Tatiani Vdb
Väikse lapsena tekitas Andrew tsunami-suurused vihahoogud, mis olid täidetud viriseva raevuga, mis kestis päevi. Kui ta hakkas asju loopima, pidime teda tugevalt kinni hoidma, kuni ta rahunes. Need pikaajalised puhangud jätsid mu abikaasa ja mind kurnatuks ja murelikuks. Andrew seevastu oleks mõne nädala või isegi kuu jooksul pärast seda terve hea… kuni järgmise ennekuulmatu plahvatuseni. Loitsu võib vallandada midagi nii väikest, kui ta ei kanna soovitud pükse.
Õpetajad ei näinud seda, mida meie kodus nägime. Andrew oli nende tundides võluv. Muidugi palus ta sageli õe juurde minna, kuigi füüsiliselt polnud midagi valesti. Ja ta keeldus kodutöid tegemast, kuigi oli väga särav. Sõbrad ja perekond tundsid meile enamasti kaasa, kuid ei teadnud, kuidas aidata. Ja üks inimene süüdistas Andrew käitumises koguni mind, ema, kes selle kõige suurema raskuse kandis. Ta väitis, et olen temaga liiga range.
See ei ole tulevik, mida me kõik need aastad tagasi oma pojale ette nägime.
Me kõhklesime Andrew psühhiaatri juurde viimisest, sest me ei tahtnud, et silt takistaks tal seda tulevikku saavutamast. tema jaoks ette kujutanud, kuid lõpuks sundisid Andrew metsikud ja pikad puhangud meid ühiskonna häbimärgistamisest mööda minema ja kohtumine. Õige psühhiaatri leidmine võttis natuke aega, kuid kui me seda leidsime, kulus tal palju aega tutvumiseks Andrew ja saatis ta enne löögi andmist mitmeid teste: "Andrew'l on bipolaarne häire."
Mida? Meie poeg? Muidugi, nüüd, 12-aastaselt, on tema praegune eluplaan räpstaariks saada või proovides surra. Muidugi on tal ebaühtlane magamis- ja söömiskäitumine, ta kulutab oma hüvitist hoolimatult ja avaldab pööraseid meeleolumuutusi. Aga bipolaarne häire?
Diagnoosi omaksvõtmine tähendas lahti laskmist mõnedest ootustest, mis meil oma poja suhtes olid, ja oma ärevuse mahasurumist tuleviku ees. Võttis kaua aega, enne kui Andrew sai hea ravimiprofiili stabiilseks. Loomulikult olid kõige uuemad, kõige tõhusamad ravimid ka kõige kallimad. See oli võitlus kindlustusega iga kuu, et saada oma pojale ravimeid, mida ta enda ja meie turvalisuseks vajas.
Flickr / Michael Chen
Kuid isegi suurepärase psühhiaatri, terapeudi ja ravimite kasutamisel oli haigus siiski suuri tagajärgi. Ühe aasta emadepäeval lendas Andrew, 19-aastane ja 20 dollarit taskus, mööda riiki elama kellegi juurde, keda ta oli Internetis kohanud, lootes oma muusikukarjääri edendada. Ja kuigi me suhtlesime Andrew'ga telefoni ja Skype'i kaudu kogu tema Texases viibimise aja ja nägime, et tal läheb hullemaks, ei palunud ta meil kunagi koju tulla. Tema haigus põhjustab mõnikord tõsist otsustusvõimet.
See, mida ta tegi, oli Facebooki kutsumine, et aidata koju jõuda, mida me kunagi ei näinud. Kuid meie täiskasvanud õetütar nägi tema palvet ja saatis talle kohe raha. Ta jõudis koju, pöördus tagasi psühhiaatri juurde ja tavaliste ravimite annuste juurde ning lõpuks stabiliseerus. Ja läks aega, enne kui saime teada, et meie õetütar oli see, kes ta päästis.
Kui ta oli 20-aastane, tuli tema suus kõik hambad välja tõmmata ja asendada täiskomplekti proteesidega sest ta tarbib iga päev rohkem kui 10 purki koola ja harjumust mitte kunagi harjata hambad. Andrew kasutas kofeiini oma tuju tõstmiseks – eneseraviks.
Me kõhklesime Andrew psühhiaatri juurde viimisest, sest me ei tahtnud, et silt takistaks tal saavutamast seda tulevikku, mida me talle ette kujutasime.
Andrew käitumise ja selle tagajärgedega oli nii palju pimedaid ja pimedaid öid, et mõnikord vajusin nuttes meie voodisse. Arvasime abikaasaga, et oleme hulluks minemas. Kulus kõik, mis meil oli, et jääda oma mõistuse juurde. Siis paistis majakas – NAMI (vaimuhaiguste riiklik liit) – valgust meie pimedusse. Meie kohaliku NAMI sidusettevõtte kaudu leidsime abi ja lootust ning palju tuge. Kohtusime teiste peredega, nagu meie, ajuhaigusega lähedasega, inimestega, kes mõistavad meie tagurpidi elu, ilma et me seda seletama peaksime. Saime Andrew haiguse kohta nii palju teada, et lõpuks ometi suutsime teda kohutava ja häbiväärse põlgustunde asemel kaastundega vaadata. Mõistsime, et tema käitumine ei olnud tahtlik ja kuri, see oli väga reaalse, väga salakavala haiguse tagajärg.
Meie kohaliku NAMI inimesed ei võtnud omaks mitte ainult meid, vaid ka meie poega. Nad palusid tal rääkida oma haigusest hooldajatele, arstidele, õpetajatele ja vanematele konverentsidel ja üritustel, et edendada mõistmist ja empaatiat. Ja ta tegigi — kõnekalt ja võluvalt. Olin meie poja üle nii uhke, et ta kasutas oma kogemusi teiste aitamiseks. Olin tema üle uhke, et ta rääkis välja, püüdis purustada vaimuhaigust ümbritseva häbimärgistamise, mis ei lase inimestel abi otsida.
Pärast üht neist sündmustest arutasime Andrew'ga tema haigusest kirjutamist. Ma lubasin talle, et teen. Kunagi. Tol ajal olid meie valusad kogemused veel liiga toored.
Unsplash / Caleb Ekeroth
Lõpuks mõistsin, et meie kogemustest kirjutamine võib teistele valgust anda, aidata neil meie üle elatud pimedusest välja pääseda. Soovisin, et keegi oleks meile NAMI-st varem rääkinud. Soovisin, et me ei kardaks kohtumõistmist ja otsiksime varem ravi. Teadsin, et ausalt ja avameelselt rääkides saame teistele teed lihtsamaks teha.
Nii et ma kirjutasin romaani, Lily ja Dunkin, räägiti suure südamega, loodust armastava transsoolise noormehe Lily ja 13-aastase Dunkini vaatenurgast, kellel on bipolaarne häire ja kes liigub psühhoosi suunas. Kuigi uurisin põhjalikult mõlema romaani tegelase kohta, põhinesid paljud Dunkini omadused meie pojal. Näiteks ei saa Dunkin tarbida piisavalt kofeiini ja suhkrurikkaid toite, nagu Andrew. Ja Dunkinil on samad võidusõidumõtted, mida meie poeg koges. Isegi Dunkini otsus lõpetada ravimite võtmine peegeldab Andrew otsust lõpetada ravimite võtmine, sest ta arvas, et see takistab tema loovust.
ma kirjutasin Lily ja Dunkin mu poja õnnistusega, kuid ma kartsin, et ta seda luges. Mis siis, kui ta vihkas seda? Mis siis, kui ta tunneb, et olen valesti aru saanud? Kuid pärast varajase eksemplari lugemist ütles Andrew: „Sa oleksid nagu mu peas, ema. Ma olen su üle nii uhke. See raamat aitab paljusid inimesi."
Saime Andrew haiguse kohta nii palju teada, et lõpuks ometi suutsime teda kohutava ja häbiväärse põlgustunde asemel kaastundega vaadata.
ma loodan Lily ja Dunkin pakub mõnele peegleid, et nad tunneksid end maailmas vähem üksikuna, ja teistele aknad empaatia tekitamiseks.
Üks ema kirjutas mulle hiljuti oma kuuenda klassi pojast, kes on mõlemad transsooline ja kellel on bipolaarne häire. Ta tänas mind raamatu kirjutamise eest, mis võib aidata teistel tema poega lahkelt ja mõistvalt kohelda.
Andrew pole see inimene, kes ta kunagi oli. 23-aastaselt elab ta korterikaaslastega. Ta on rahul ja kontrollib oma mõtteid. Ta võtab liitiumi ja käib regulaarselt psühhiaatri juures. Ta kirjutab ja esitab räppmuusikat EP-del, otsesaadetel ja videotes nime all 2Brain. Ta elab oma unistust. Andrew võttis oma haiguse omaks, sest ta ütles, et bipolaarse häire tagakülg on kõrge intelligentsuse ja loovuse säilitamine, millest ta ei tahaks loobuda. Siin on mõned tema laulusõnad:
Ma kipun ennast vihkama, oskan alati kritiseerida,
See on lihtne, sest ma vaatan endale harva otse silma.
Kuid ma õpin, et see pole tõeline viis elada.
Nii et kuna ma tean, et mul läheb paremaks, hakkan proovima andestada.
Unsplash / Taylor Jacobs
Andrew, kes ühel hetkel ei suutnud oma isa ega mind taluda, peatus eelmisel nädalal lõunatamas. Pärast söömist ja vestlemist jalutasime temaga naabruskonnas koertega ja Andrew ütles: "Tead, sina ja isa olete kõige lahedamad vanemad, keda ma tean."
See ei ole tulevik, mida me oma pojale kõik need aastad tagasi ette kujutasime – tal on ajuhaigus, mis muudab koolis käimise ja tööl käimise praegu võimatuks. Kuid see on kingitus, mis on täis lootust ja abi, taastumist ja loovust.
Ja see on enam kui piisav.
Donna Gephart kirjutab oma Lõuna-Florida kodust auhinnatud humoorikaid keskklassi romaane. Loe lähemalt alates Lugege eredalt allpool:
- See on meeste asi: kuidas aidata poistel lugejateks saada
- Unikaalselt meie ise: inspireerivad raamatud autismi kohta lastele, noorukitele ja teismelistele
- Rääkige oma lastele väljamõeldud lugusid – nad võivad neid igavesti mäletada
- Vigurite vallutamine: 7 inspireerivat raamatut ADHD-lastele ja nende vanematele
