Johnson & Johnson Vaccine Pause Levée - Ce que cela signifie réellement

Dix jours après le 13 avril, lorsque la FDA a annoncé qu'elle allait suspendre le déploiement de tout vaccins Johnson & Johnson à dose unique après 6 femmes entre 18 et 48 ans sur 6,8 millions de personnes ayant reçu le vaccin avait eu des caillots sanguins, la FDA a levé la pause sur la distribution du vaccin salvateur coup.

En date du 23 avril, le CDC et la FDA ont maintenant déclaré que le vaccin devrait être distribué aux États-Unis et que le vaccin est sûr et efficace pour prévenir le COVID-19. Voici ce que vous devez savoir sur la pause - et la non-pause - du vaccin.

Pourquoi la FDA a-t-elle interrompu le déploiement ?

La FDA a suspendu le déploiement après que six femmes sur 6,8 millions de receveuses du vaccin J&J aient développé des caillots sanguins, dont l'une est décédée et une autre a été hospitalisée. « À l'heure actuelle, ces événements indésirables semblent être extrêmement rares », la FDA a déclaré dans une déclaration sur Twitter lorsqu'ils ont interrompu le déploiement.

Le gouvernement fédéral a suspendu la distribution du vaccin sur tous les sites de vaccination fédéraux et prévu. fonctionnaires de l'État à faire de même. Alors que le déploiement était suspendu, le CDC et la FDA ont examiné les données pour voir s'il y avait un lien entre le vaccin et les caillots sanguins qui sont statistiquement pertinents.

Johnson & Johnson a répondu à la nouvelle en disant: « Nous sommes conscients que des événements thromboemboliques, y compris ceux avec thrombocytopénie, ont été signalés avec les vaccins COVID-19… Aucune relation causale claire n'a été établie entre ces événements rares et le vaccin Janssen COVID. » 

Maintenant, le CDC a interrompu le déploiement et a annoncé ses recommandations officielles pour le vaccin, qui est de continuer à administrer le vaccin.

Quelles sont les préoccupations concernant la suspension du déploiement?

Beaucoup craignaient à juste titre que la suspension du déploiement du vaccin amène de nombreuses personnes à croire que le vaccin Johnson & Johnson est dangereux. Et à l'heure où la bataille de la vaccination se joue entre Variantes COVID-19 en augmentation rapide et faire vacciner les gens contre lesdites variantes, toute pause dans le déploiement de l'inoculation pourrait mettre les gens (et les enfants en particulier) à risque de contracter le COVID-19 plus longtemps.

Reste à savoir si la pause a augmenté ou diminué la confiance dans le vaccin. Le dimanche 25 avril, Le Dr Anthony Fauci a dit que la pause devrait renforcer la confiance dans l'accent mis par les agences de santé sur la sécurité des Américains.

Le vaccin est-il sûr et efficace ?

Oui. Le vendredi 23 avril, le CDC et la FDA ont recommandé de reprendre le déploiement du vaccin J&J, affirmant que le vaccin est sûr et efficace pour prévenir le COVID-19. Les données disponibles sur le déploiement du vaccin jusqu'à présent ont révélé que les avantages du vaccin l'emportent sur le risque potentiel. Les caillots sanguins qui ont causé la pause sont connus pour être extrêmement rares, mais les fournisseurs de soins de santé ont été mis à jour sur la façon de traiter le syndrome et de le repérer au cas où les personnes qui reçoivent le vaccin développeraient des symptômes de sang caillots.

En effet, par le Gardien, le groupe de personnes le plus à risque de contracter le trouble de la coagulation sont les femmes âgées de 30 à 39 ans, où il y a eu 11,8 millions de cas par million de doses administrées.

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