Une nouvelle analyse de la Food and Drug Administration confirme que le Vaccin Johnson & Johnson COVID-19 offre une forte protection contre les maladies graves et les décès dus au COVID-19. La conclusion et l'approbation ouvriront probablement la voie à son approbation d'autorisation d'urgence cette semaine.
Pourquoi l'approbation de la FDA est-elle importante ?
Ce vote de confiance pourrait finir par avoir un impact positif sur la vaccination plan de distribution et sur le ralentissement du taux de transmission, les hospitalisations et la réduction potentielle du nombre de morts, qui, lundi, était sombre et stupéfiant 500 000 Américains perdus.
Les FDA pourrait autoriser le vaccin dès samedi, en fonction d'un vote du panel vendredi et d'un approvisionnement limité du nouveau Johnson & Johnson COVID-19 [feminine Le vaccin pourrait commencer son déploiement dès la semaine prochaine, selon Le New York Times. L'analyse récente a révélé que le vaccin est globalement efficace à 72 % aux États-Unis et à 64 % en Afrique du Sud. Surtout, il est efficace à 86 % pour prévenir les maladies graves aux États-Unis et à 82 % en Afrique du Sud.
William Schaffner, professeur de médecine préventive à l'Université Vanderbilt, a déclaré: « La disponibilité du vaccin J&J sera un atout formidable », ajoutant: « Cela pourrait nous aider à surmonter le goulot d'étranglement dans lequel nous nous trouvons actuellement », selon à Le journal de Wall Street.
En quoi le vaccin Johnson & Johnson est-il différent de celui de Moderna et de Pfizer ?
Le Johnson & Johnson diffère des deux autres vaccins actuellement disponibles aux États-Unis – le Pfizer-BioNTech et Moderna – qui présentent tous deux des taux d'efficacité plus élevés. Mais contrairement à ces deux-là, le Johnson & Johnson ne nécessite qu'une seule dose et peut être stocké à des températures de réfrigération normales pendant plus de trois mois, ce qui faciliterait la distribution car l'obstacle du stockage à froid ne sera pas autant un problème pour le Johnson & Johnson vaccin.
Et bien qu'il semble qu'il y ait une énorme différence entre un vaccin efficace à 72 % et à plus de 90 % efficace, 72 % d'efficacité est toujours, eh bien, assez efficace. Une personne qui reçoit le vaccin J&J verra son risque personnel de contracter le COVID-19 réduit de 72%, en un seul coup, rapidement après avoir été vacciné. Pour le contexte, le vaccin contre la grippe de 2020 n'était efficace qu'à 45 pour cent, ce qui est toujours considéré comme assez bon. Ces vaccins sont forts et puissants.
L'analyse a également révélé que le vaccin Johnson & Johnson a des effets secondaires «plus doux» que le Pfizer-BioNTech et Moderna, selon Le New York Times, et il n'y a eu aucun rapport de réactions allergiques suite à sa prise.
Voici la suite du vaccin Johnson & Johnson
Quatre millions de doses pourraient être prêtes à être expédiées à la fin du mois, en attendant l'approbation de la FDA samedi, ce qui semble aller de soi à ce stade, juste une question de temps.
Dan Barouch, virologue au Beth Israel Deaconess Medical Center, a expliqué: « Avec un vaccin J&J, nous pourrons accélérer le déploiement du vaccin pour notre pays et pour le monde », selon Le New York Times. Et bien que tous les jabs supplémentaires soient une bonne nouvelle, quatre millions de doses sont nettement inférieures les douze millions que Johnson & Johnson avait initialement promis pour février.
