Après trois jours tumultueux entre la Maison Blanche qui était impatiente de donner des injections de rappel à tout le monde, la Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control et Prévention (CDC) qui souhaitait voir plus de données sur la nécessité ou non des rappels pour la population générale, une décision a finalement été prise quant à savoir qui sera et qui ne sera pas éligible à recevoir une COVID-19 [feminine vaccin piqûre de rappel. Si vous avez été dérouté par tous les gros titres à ce sujet, ne cherchez pas plus loin. Voici tout ce que vous devez savoir sur les injections de rappel COVID-19 – y compris qui se qualifie.
Qui est éligible pour recevoir une injection de rappel ?
Par CNBC, tous les Américains sont désormais éligibles pour recevoir un vaccin COVID-19 Les injections de rappel appartiennent à au moins l'une des catégories suivantes :
- personnes de 65 ans et plus
- personnes de 18 à 64 ans à haut risque de COVID-19 sévère en raison de conditions médicales sous-jacentes
- les personnes âgées de 18 à 64 ans dont l'exposition institutionnelle ou professionnelle fréquente au SRAS-CoV-2 les expose à un risque élevé de complications graves du COVID-19, y compris le COVID-19 sévère
Pour le moment, seuls ceux qui ont reçu une deuxième dose du Vaccin Pfizer-BioNTech il y a plus de six mois sont éligibles pour un rappel.
C'est le seul rappel de vaccin qui a reçu l'autorisation de la FDA, bien que l'agence devrait envisager d'approuver les rappels du vaccin. Moderna et Johnson & Johnson vaccins sous peu.
Quelles conditions médicales sous-jacentes et quels lieux de travail qualifient les gens pour des injections de rappel ?
Le CDC a actuellement une longue liste de conditions qui nécessitent des précautions supplémentaires contre COVID-19. Il est possible qu'ils publient une liste modifiée et plus courte dans les prochains jours, destinée spécifiquement à guider les décisions sur les injections de rappel.
Quant aux établissements où les travailleurs sont jugés plus à risque d'exposition, les établissements de santé, les écoles, les garderies, épiceries, les prisons et les refuges pour sans-abri figurent tous sur la liste de la FDA.
Qu'en est-il de ceux dont le système immunitaire est affaibli ?
Un autre groupe de personnes éligibles pour une troisième injection est celui des personnes particulièrement affaiblies. systèmes immunitaires. Cependant, ces injections ne sont pas techniquement des rappels – elles font partie de la vaccination recommandée calendrier pour les trois pour cent d'Américains, y compris les receveurs de greffe d'organes, qui tombent dans ce Catégorie.
Ce calendrier s'applique aux vaccins Pfizer et Moderna, mais pas à Johnson & Johnson.
Qui a pris cette décision ?
C'est là que les choses se compliquent.
Mercredi, la FDA a annoncé avoir autorisé les boosters pour les personnes des trois groupes énumérés ci-dessus par un avenant à l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech.
Cela a mis la balle dans le camp du CDC. Parce que tandis que la FDA est chargée d'évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un rappel, le CDC considère L'étiquetage approuvé par la FDA, l'épidémiologie des maladies, les analyses économiques et les problèmes de mise en œuvre dans la définition de la stratégie de santé publique qui met réellement ces vaccins en œuvre.
En d'autres termes, sans un effort robuste du CDC pour allouer les fournitures de vaccins aux rappels, l'impact de la décision de la FDA aurait été sévèrement limité.
Et il a semblé, pendant un moment, que cela allait arriver. Au CDC, le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination a voté jeudi soir pour approuver les injections de rappel pour les Américains plus âgés et ceux à risque médical, mais a voté 9 contre 6 contre l'offre de rappels à ceux qui travaillent ou vivent dans des institutions où ils sont susceptibles d'être fréquemment exposés au roman coronavirus.
Quelques heures plus tard, dans un communiqué publié bien après minuit, la directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky, a annoncé que elle annulait la décision du comité et aligne plus étroitement les directives du CDC sur les FDA. Dans ses directives finales, l'agence a déclaré que les personnes de 65 ans et plus et celles de 50 à 64 ans souffrant de problèmes de santé sous-jacents devrait reçoivent une injection de rappel pendant que les 18-49 ans ayant des problèmes de santé sous-jacents et ceux qui présentent un risque accru d'exposition en raison du cadre professionnel ou institutionnel peut recevoir un rappel.
Que se passe-t-il ensuite ?
Les détails sur la façon dont les rappels seront administrés – y compris la façon dont l'éligibilité sera vérifiée – ne sont pas clairs. D'autres questions sans réponse incluent les effets secondaires potentiels d'une troisième dose, quand ou si d'autres vaccins sera approuvé pour une utilisation comme booster, et si un troisième coup pourrait être suivi d'un quatrième, cinquième, et ainsi de suite au.
L'épreuve de rappel témoigne de la façon dont, un an et demi après le début de la pandémie, il y a encore tellement de choses que tout le monde, y compris les personnes les plus intelligentes de la pièce, ne connaît toujours pas COVID-19.
