Mise à jour: à la mi-journée du 17 septembre, la FDA a massivement rejeté l'intérêt de donner des boosters à tous les Américains de 16 ans et plus. Ils procéderont probablement à un deuxième vote pour déterminer s'ils recommanderont ou non des rappels pour des groupes plus ciblés tels que les personnes âgées ou les personnes immunodéprimées.
À la mi-août, l'administration Biden a annoncé qu'elle, aux côtés des responsables médicaux du gouvernement, recommandait des injections de rappel pour les personnes déjà complètement vaccinées contre le COVID-19.
La recommandation d'un rappel a été ciblée dans l'ordre des personnes vaccinées en premier. L'administration Biden a suggéré que les Américains reçoivent une autre dose environ 8 mois après leur deuxième dose. Mais depuis la recommandation, la FDA n'a pas encore décidé si elle recommandera ou non les boosters aux Américains.
Par Le journal de Wall Street, le groupe de 20 conseillers scientifiques se réunira pour discuter des données sur les rappels et si le vaccin COVID-19 Pfizer devient ou non moins efficace avec le temps. Les données que le panel examinera montreront l'immunité au fil du temps dans différentes parties du monde et des données qui montrent si la troisième dose augmente considérablement
Pfizer dit que la FDA a déjà déclaré que la troisième dose était sûre et efficace. Ainsi, l'audience portera principalement sur la question de savoir si la troisième dose renforcera considérablement l'immunité ou si cela est nécessaire.
Alors que dans le passé, l'autorisation des vaccins par la FDA ressemblait plus à une certitude qu'à une possibilité, étant donné les données sur la sécurité et l'efficacité des trois vaccins COVID-19 offerts au public, il y a une possibilité légitime que la FDA pourrait ne pas approuver les injections de rappel en raison de leur absence potentielle de nécessité médicale.
Après tout, les données doivent montrer que l'efficacité du vaccin diminue pour tout le monde vers 8 mois pour une approbation complète et générale. Les WSJ suggère qu'un résultat possible de la réunion pourrait être que les rappels soient approuvés à un niveau ciblé, comme pour les personnes qui travaillent dans la santé soins et sont donc plus à risque de contracter la COVID, ou pour les personnes de plus de 65 ans, qui courent un plus grand risque de mourir de la maladie virus.
Cette approbation potentielle de la FDA intervient à un moment où l'administration Biden a déjà mis tout son poids dans le plan de relance.
Pendant ce temps, les experts sont tombés des deux côtés de la question, certains suggérant que le vaccin est toujours efficace et que les données ne soutiennent pas encore la nécessité d'un rappel; tandis que d'autres ont déclaré que les données montrent que cela offre une protection indispensable contre un nombre croissant de variantes de plus en plus agressives de COVID-19.
Cela arrive à un moment où les organisations mondiales de la santé comme l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ont supplié des personnes par ailleurs en bonne santé de ne pas recevoir de rappels car la population mondiale a eu du mal à avoir accès aux vaccins COVID-19. La décision de la FDA devrait arriver assez rapidement. On ne sait pas ce qu'ils vont dire, pour l'instant.
