सोमवार को, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने एक जारी किया याद का जन्म नियंत्रण, चेतावनी है कि एक पैकेजिंग त्रुटि का परिणाम हो सकता है अवांछित गर्भ. रिकॉल एपोटेक्स कॉर्प द्वारा निर्मित ड्रोसपाइरोनोन और एथिनिल एस्ट्राडियोल टैबलेट के पैकेट के लिए है, जिसमें गलत प्रकार या गोलियों की संख्या हो सकती है।
"इस पैकेजिंग त्रुटि के परिणामस्वरूप, जहां कोई रोगी टैबलेट के गुम होने या किसी रोगी के कारण टैबलेट नहीं लेता है एक सक्रिय टैबलेट के बजाय एक प्लेसबो लेता है, खुराक की खपत में भिन्नता के कारण प्रभावकारिता का नुकसान संभव है।" एफडीए ने अपने बयान में लिखा. एजेंसी ने कहा कि गलती के कारण अभी तक गर्भधारण या प्रतिकूल प्रतिक्रिया की कोई सूचना नहीं मिली है।
रिकॉल एस्ट्रोजेन/प्रोजेस्टिन मौखिक गर्भनिरोधक पर लागू होता है जो 28 गोलियों के एक पैकेट में बेचा जाता है, जिसमें 21 पीली गोलियां और उसके बाद सात सफेद प्लेसीबो गोलियां होती हैं।
चार लॉट जो हैं याद किया जा रहा है संख्याएँ 7DY008A, 7DY009A, 7DY010A, और 7DY011A हैं और प्रत्येक की समाप्ति तिथि अगस्त 2020 है। भीतरी कार्टन पर एनडीसी संख्या 60505-4183-1 है और बाहरी कार्टन पर संख्या 60505-4183-3 है।
दवा कंपनी के एक प्रतिनिधि RedTri को बताया, "अपोटेक्स उत्पाद की गुणवत्ता और रोगी सुरक्षा के लिए प्रतिबद्ध है और हमारे उत्पादों का उपयोग करने वाले रोगियों की सुरक्षा के लिए सभी आवश्यक कदम उठाता है। इस प्रकार, यह स्वैच्छिक स्मरण बहुत सावधानी से शुरू किया गया था। ”
जिस किसी को भी प्रभावित पैकेट में से एक प्राप्त हुआ है, उसे तुरंत उस फार्मेसी में गोलियां वापस कर देनी चाहिए जहां से उन्हें खरीदा गया था और किसी भी चिंता के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करना चाहिए। एफडीए भी महिलाओं को सलाह देता है कि "उनकी चिकित्सा में बाधा न डालें" और इसके बजाय "जन्म नियंत्रण की गैर-हार्मोनल विधि का उपयोग करें।"
रिकॉल के संबंध में प्रश्नों के लिए, उपभोक्ता एपोटेक्स से 1-800-706-5575 सोमवार से शुक्रवार तक या [email protected] पर ईमेल द्वारा भी संपर्क कर सकते हैं।
