Sepertinya ada cara yang tak ada habisnya untuk menyodok, mendorong dan meraba seorang wanita hamil. Sementara itu mungkin terdengar menyenangkan dalam konteks tertentu, ketika datang ke kantor dokter, tidak ada yang menyenangkan tentang itu.
Sekarang setelah Anda menjadi wingmannya untuk perjalanan 9 bulan ke Babyland ini, ada baiknya Anda memiliki peta di mana kemungkinan-kemungkinan yang sulit. Tes genetik adalah salah satu patch kasar yang mungkin. Salah satu tes genetik diagnostik yang lebih umum adalah chorionic villus sampling (CVS). Jadi, hindari terlihat seperti seseorang menangkap Anda di CVS yang sebenarnya menjelajahi lorong "Seperti yang Dilihat di TV" saat subjek muncul. Dapatkan lowdown di CVS dan terlihat seperti seorang jenius yang super suportif.
Apa Itu Vili Korionik? Dan Mengapa Sampel Mereka?
Vili korionik adalah sulur-sulur kecil tisu dalam plasenta. Mereka membantu dalam transfer barang dari ibu ke bayi, dan limbah dari bayi ke ibu (ya, dia mulai mendapatkan omong kosong dari anak Anda bahkan sebelum lahir).
Wikimedia
Informasi genetik anak Anda dapat diekstraksi dari jari-jari kecil jaringan tipis ini. Dan memahami beberapa masalah utama kesehatan anak Anda akan membutuhkan informasi genetik itu. Plus itu bekerja jauh lebih baik daripada hanya berteriak, "Bagaimana keadaan di sana !?" ke perut pasangan Anda.
Kapan CVS Direkomendasikan?
Dokter Anda mungkin menyarankan CVS sekitar 10 minggu dalam kasus di mana Anda dan pasangan Anda adalah pembawa kelainan genetik yang sama. Tes mungkin juga direkomendasikan jika Anda sudah memiliki anak dengan kelainan kromosom seperti sindrom Down.
Docs merekomendasikan tes untuk wanita di atas usia 35 dalam beberapa kasus, karena itu dianggap usia ibu lanjut untuk semua orang kecuali Madonna. Karena itu, Anda mungkin ingin mempertimbangkan risiko dengan hati-hati dengan pasangan Anda sebelum terjun ke CVS.
Menariknya, CVS juga dapat menentukan paternitas. Tapi semoga, jika Anda membaca ini, itu bukan pertanyaan. Benar?
Apa yang Dapat Didiagnosis CVS?
Tes ini dapat menjabarkan hampir 200 kelainan kromosom termasuk:
- Tay-sachs
- Sindrom Down
- Anemia sel sabit
- Distrofi Otot
- Cystic fibrosis
Lebih penting lagi, CVS tidak dapat mendeteksi cacat tabung saraf. Atau jika anak Anda akan berubah menjadi bajingan.
flickr / fo.ol
Jenis Kekecewaan Apa yang Akan Dia Tahan?
Pada skala yang dimulai dengan jeli di perut (USG) dan diakhiri dengan jarum menembus perut (amniosentesis), CVS umumnya mengerikan. Prosedur ini membutuhkan tabung tipis dimasukkan melalui leher rahim dan ke dalam rahim. Sampel kemudian disedot ke dalam tabung.
Namun, itu juga dapat diambil sampelnya melalui jarum lama melalui trik perut. Yang luar biasa jika Anda berdua adalah penggemar dan perasaan Eli Roth Asrama tentang prosedur.
Apa Resikonya?
Ada beberapa risiko terkait dengan CVS. Biggie turun ke faktor-rh dari anak vs. faktor-rh pasangan Anda. Jika kedua faktor rh berbeda, sejumlah kecil darah dari janin dapat memicu reaksi kekebalan yang akan mempersulit kehamilan.
Ada juga sekitar 0,7 persen risiko keguguran dengan prosedur ini. Jarang, infeksi juga dapat terjadi.
Haruskah Anda Melakukannya?
Jelas ini adalah keputusan pribadi. Beberapa orang tua mungkin menggunakan hasil CVS untuk memutuskan apakah mereka akan membawa kehamilan sampai aterm atau tidak. Beberapa orang tua akan membawa anak ke masa kehamilan terlepas dari hasilnya dan hanya mempersiapkan masa depan yang berbeda. Yang lain akan memilih keluar sama sekali untuk menghindari tekanan dari tes dan hasil positif apa pun.
Namun, kuncinya adalah melakukan percakapan yang tulus mengenai hal ini, dan tes lainnya. Dengan persiapan yang baik dan sedikit keberuntungan, tambalan Anda yang paling kasar akan menjadi contoh kain untuk tirai kamar bayi.
