Sebuah analisis baru dari Food and Drug Administration menegaskan bahwa Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 menawarkan perlindungan yang kuat terhadap penyakit serius dan kematian terhadap COVID-19. Temuan dan pengesahan kemungkinan akan membuka jalan bagi persetujuan otorisasi darurat minggu ini.
Mengapa Pengesahan FDA Penting?
Mosi percaya ini pada akhirnya dapat memberikan dampak positif bagi negara vaksinasi rencana distribusi dan memperlambat laju penularan, rawat inap dan berpotensi menurunkan angka kematian, yang pada hari Senin adalah suram dan mengejutkan 500.000 orang Amerika kalah.
NS FDA dapat mengesahkan vaksin paling cepat pada hari Sabtu, tergantung pada pemungutan suara panel pada hari Jumat dan persediaan Johnson & Johnson baru yang terbatas COVID-19 vaksin dapat memulai peluncurannya segera minggu depan, menurut The New York Times. Analisis baru-baru ini menemukan bahwa vaksin tersebut 72% efektif secara keseluruhan di AS dan 64% di Afrika Selatan. Yang terpenting, 86% efektif dalam mencegah penyakit parah di Amerika Serikat dan 82% di Afrika Selatan.
William Schaffner, seorang profesor kedokteran pencegahan di Universitas Vanderbilt, mengatakan, “Ketersediaan vaksin J&J akan menjadi aset yang hebat,” menambahkan, “Itu bisa membantu kami melewati kemacetan yang kami hadapi saat ini,” menurut ke Jurnal Wall Street.
Bagaimana Vaksin Johnson & Johnson Berbeda dengan Vaksin Moderna dan Pfizer?
Johnson & Johnson berbeda dari dua vaksin lain yang saat ini tersedia di AS — Pfizer-BioNTech dan Moderna — yang keduanya memiliki tingkat kemanjuran yang lebih tinggi. Tetapi tidak seperti keduanya, Johnson & Johnson hanya membutuhkan dosis tunggal, dan dapat disimpan pada suhu pendinginan normal hingga lebih dari tiga bulan, yang akan membuatnya lebih mudah untuk didistribusikan karena rintangan penyimpanan dingin tidak akan menjadi masalah besar bagi Johnson & Johnson vaksin.
Dan meskipun tampaknya ada perbedaan besar antara vaksin yang 72% efektif dan lebih dari 90% efektif, 72% efektif masih, yah, cukup efektif. Seseorang yang menerima vaksin J&J akan memiliki risiko pribadi terkena COVID-19 turun sebesar 72%, dalam satu jab, dengan cepat setelah divaksinasi. Untuk konteks, vaksin influenza 2020 hanya efektif 45 persen, yang masih dianggap cukup bagus. Vaksin ini kuat dan kuat.
Analisis juga menemukan bahwa vaksin Johnson & Johnson memiliki efek samping "lebih ringan" daripada Pfizer-BioNTech dan Moderna, menurut The New York Times, ditambah tidak ada laporan reaksi alergi dari mengambilnya.
Inilah Apa Selanjutnya Untuk Vaksin Johnson & Johnson
Empat juta dosis bisa siap untuk dikirim pada akhir bulan, menunggu persetujuan FDA pada hari Sabtu, yang sepertinya diberikan pada saat ini, hanya masalah waktu.
Dan Barouch, ahli virologi di Beth Israel Deaconess Medical Center menjelaskan, “Dengan vaksin J&J, kami akan dapat mempercepat peluncuran vaksin untuk negara kami dan untuk dunia,” sesuai The New York Times. Dan sementara jab tambahan adalah kabar baik, empat juta dosis jauh di bawah dua belas juta yang awalnya dijanjikan Johnson & Johnson untuk bulan Februari.
