Johnson & Johnson telah mengeluarkan penarikan sukarela 33.000 botol bedak bayi setelah tes Badan Pengawas Obat dan Makanan AS menemukan sejumlah kecil asbes dalam sampel yang diambil dari botol yang dibeli secara online. Menurut perusahaan, botol yang ditarik terbatas pada satu lot bedak bayi yang diproduksi dan dikirim di Amerika Serikat pada 2018.
Berdasarkan pengumuman dari Johnson & Johnson, botol Johnson's Baby Powder yang ditarik berasal dari lot #22318RB dan siapa pun yang memiliki botol dari lot tersebut harus berhenti menggunakan produk dan hubungi perusahaan untuk menerima pengembalian dana.
Selain itu, Johnson & Johnson mencatat bahwa tes FDA menemukan tingkat asbes chrysotile yang tidak lebih besar dari 0,00002 persen dan perusahaan “telah segera memulai penyelidikan yang teliti dan menyeluruh terhadap masalah ini, dan bekerja sama dengan FDA untuk menentukan integritas sampel yang diuji, dan validitas pengujian hasil.”
Juru bicara FDA Lyndsay Meyer mengatakan kepada CNN bahwa "tidak ada indikasi kontaminasi silang" dan mengonfirmasi bahwa mereka akan menyelidiki lebih lanjut dengan Johnson & Johnson.
“FDA akan bekerja sama dengan Johnson & Johnson untuk memfasilitasi penyelidikan lebih lanjut untuk membuktikan bahwa produk tersebut asli. Saat ini, tidak ada indikasi bahwa produk tersebut palsu. Selain itu, FDA tidak mengetahui adanya catatan yang mengarah pada pemalsuan bedak bayi Johnson di pasar AS, ”kata Meyer dalam email.
Masih ada beberapa kontroversi mengenai apakah bedak bayi aman digunakan atau tidak, seperti yang dimiliki American Academy of Pediatrics memperingatkan orang tua tentang potensi bahaya penggunaan bedak pada bayi selama 50 tahun.
