Nel marzo del 2020, la FDA ha vietato l'uso di ESD, altrimenti noti come dispositivi di stimolazione elettrica, che scosse elettricamente i bambini impegnati in attività indesiderate. comportamento. In particolare, la FDA ha vietato l'uso dei dispositivi, che sono profondamente controversi, dall'uso presso il Judge Rotenberg Center, un "istituzione e scuola" a Canton, nel Massachusetts, che serve specificamente i bambini autistici o che hanno altri problemi di sviluppo o disturbi emotivi.
Da martedì 7 luglio l'ordine della FDA è stato annullato e la scuola può utilizzare gli ESD se lo desidera.
Martedì, una corte d'appello federale ha stabilito che la FDA non può impedire alla scuola di utilizzare il ESD. Hanno stabilito che "la FDA non ha l'autorità legale per vietare un dispositivo medico per un particolare" utilizzo."
La struttura sostiene che, dall'introduzione dei dispositivi negli anni '80, sono stati "una vittoria per il Judge Rotenberg Educational Center e un gruppo di genitori e tutori dei suoi studenti".
I dispositivi, indossati attraverso gli zaini, hanno fili che si estendono dagli zaini, attraversano i vestiti e attaccano gli elettrodi a braccia e gambe.
La scuola, e un'associazione di genitori, si dicono contente che i dispositivi di shock possano essere usati come "trattamento di ultima risorsa" e che coloro che ricevono le scosse sono "a rischio di lesioni personali gravi, o addirittura di morte, senza esso. Con il trattamento, questi residenti possono continuare a partecipare a esperienze arricchenti”. Le Nazioni Unite chiamano questo trattamento tortura.
Il divieto della FDA è stato messo in atto dopo che un video orribile ha mostrato un residente della scuola di nome Andre McCollins che è stato scioccato 31 volte nel corso di sette ore nel 2002. (Il video è uscito anni dopo.) Il suo reato? Non voleva togliersi la giacca. Per quel comportamento scorretto, McCollins, che ha urlato di dolore mentre veniva scioccato 31 volte, mentre era fisicamente trattenuto, ha trascorso un mese in ospedale in seguito.
Un altro studente di nome Rico Torres, ora 24 anni, ha detto alla stampa di aver indossato elettrodi collegati alla pelle per 24 ore al giorno per 10 anni, dagli 8 ai 18 anni. Secondo il suo piano di trattamento approvato dal tribunale, a Torres è stato permesso di essere scioccato se fosse scappato, imprecasse, urlasse, non seguisse le indicazioni o urinasse "in modo inappropriato".
Un profilo del 2007 dell'ex studente/residente di Rotenberg Rob Santana in Madre Jones dettagliato un ex studente traumatizzato che ha frequentato la scuola per circa tre anni. Quel profilo descriveva anche un genitore che ha fatto causa alla struttura nel 2007 dopo che suo figlio di 17 anni è stato scioccato 79 volte in 18 mesi. (I dispositivi sono ora approvati solo per le persone dai 18 anni in su.) Circa 50 più partecipanti del centro sono approvati per la terapia su 300 altri partecipanti.
Mentre i genitori della scuola sono grati per la sentenza, ("Abbiamo e continueremo a lottare per mantenere i nostri cari al sicuro e vivi e mantenere l'accesso a questo trattamento salvavita di ultima istanza", afferma una dichiarazione) e sostengono che il trattamento ha cambiato la vita dei loro figli, disabilità avvocati, avvocati e attivisti per la giustizia sono sconvolti.
Un gruppo di difesa dell'autismo che lotta per #StopTheShock afferma che i bambini con disabilità al JRC ottenere shock per le cose come sbattere le mani, alzarsi in piedi senza permesso, imprecare, non togliersi le giacche, rumori o movimenti involontari o urlare di dolore pur essendo già scioccato. Il JRC è l'unico centro negli Stati Uniti che amministra scosse elettriche per punire le persone disabili; e il gruppo afferma che le persone con disabilità che ricevono ESD hanno "sviluppato PTSD, depressione e disturbi d'ansia".
La FDA afferma che l'uso dei dispositivi peggiora "sintomi sottostanti, depressione, ansia, [PTSD], dolore, ustioni e danni ai tessuti".
Ha parlato con un avvocato di Disability Justice di nome Shain Neumeier MassLive e ha detto che lo stato del Massachusetts dovrebbe cercare di aiutare i genitori a collocare i propri figli in luoghi che non sono il CCR. “Dovrebbero trovare posti nella comunità dove possano vivere in modo indipendente. Dove possono superare questo e ricevere servizi con le loro famiglie e i loro amici”.
I sostenitori hanno anche detto alla pubblicazione locale che volevano più di un divieto dell'uso di ESD – ora non avendo nemmeno quello – e invece avevano bisogno di più dallo stato.
"Un divieto non servirà a nulla per annullare i decenni di tortura che le persone confinate nel CCR hanno dovuto subire fino ad ora... Il Massachusetts ha la responsabilità di riparare i sopravvissuti", ha affermato un'esperta dei diritti dei disabili, Lydia Marrone.
Ora, i sopravvissuti all'ESD dovranno ricominciare dal punto di partenza.
