Domenica 28 febbraio i Centri per il controllo delle malattie firmato il vaccino Johnson & Johnson COVID-19, autorizzandone l'uso su persone con più di 18 anni negli Stati Uniti. Di conseguenza, entro la fine della prima settimana di marzo verranno spedite circa 4 milioni di dosi del vaccino — con una stima complessiva di 20 milioni di vaccini in più somministrati a livello nazionale entro la fine del mese.
Questa è una grande novità. Il accelerare l'inoculazione degli americani contro il COVID-19 è un punto luminoso nel 2021 e dato che gli studi sui vaccini hanno mostrato un'efficacia del 100% nel prevenire sia la morte che i ricoveri ospedalieri a causa del COVID-19 e dell'efficacia del 72% contro le malattie da moderate a gravi negli Stati Uniti, l'approvazione del vaccino è un'ottima notizia.
Per aggiungere a ciò, il vaccino Johnson & Johnson richiede meno ostacoli logistici per arrivare nelle braccia delle persone - aprendo la strada a sperimentazioni rapide su bambini, neonati, lattanti, donne incinte e persone che sono immunocompromesso.
I vantaggi e gli svantaggi del vaccino J&J
A solo 1 dose, 20 milioni di dosi in uscita alla fine di marzo significano che 20 milioni di persone saranno vaccinate contro il COVID-19. L'enorme vantaggio del vaccino Johnson & Johnson COVID-19 è che è più facile da conservare, spedire e amministrare.
Mentre il vaccino Pfizer deve essere conservato tra -112 e -76 gradi Fahrenheit, il vaccino J&J può essere conservato in sicurezza tra 36 e 46 gradi Fahrenheit nei congelatori delle farmacie, rendendolo un vaccino super accessibile in popolazioni difficili da raggiungere. Il singolo dosaggio è anche, in particolare, un affare piuttosto grande.
Anche se il vaccino non è così efficace nel prevenire la malattia da COVID-19 come i vaccini Pfizer e Moderna, è ancora piuttosto efficace e, come notato in precedenza, efficace al 100% nel prevenire la morte e ricovero in ospedale: due fattori che rendono il virus COVID-19 una tale cotta per il sistema sanitario degli Stati Uniti Stati.
Uno svantaggio è che il vaccino sembra essere molto meno efficace se usato su persone con più di 60 anni o su coloro che hanno comorbilità o condizioni di salute di base. Quindi potrebbe benissimo essere che il vaccino J&J venga utilizzato sulla coorte finale dei vaccinati: persone giovani e sane senza condizioni di base.
Ecco cosa c'è dopo: prove su donne in gravidanza, neonati e neonati
J&J testerà l'efficacia del vaccino nei neonati, neonati e donne in gravidanza come parte dell'approvazione di emergenza del vaccino. Non sono i soli a testare il vaccino sui bambini: Pfizer e Moderna stanno lavorando per testare il vaccino sui bambini dai 12 anni in su. Johnson e Johnson inizieranno i loro test sui bambini tra i 12 ei 18 anni, e poi diventeranno più giovani man mano che le sperimentazioni sui vaccini proseguiranno. Successivamente, le persone incinte e le persone immunocompromesse verranno testate.
I processi sono un importante passo avanti per raggiungere l'immunità di gregge per gli americani. Per i genitori che sono preoccupati che i loro figli tornino a scuola prima di ricevere un vaccino (anche se alcuni hanno suggerito che i bambini non devono essere vaccinati prima di aprire le scuole in sicurezza), le sperimentazioni sui vaccini dovrebbero rassicurare i genitori sul fatto che i loro figli potrebbero presto essere vaccinati contro il virus mortale. Più persone si sono dimostrate efficaci per il vaccino, che si tratti di neonati, dodicenni o gestanti di 35 anni, meglio è.
