再開可能な粉ミルクプラントのシャットダウン—知っておくべきこと

今年の2月、 FDAは調査を開始しました ミシガン州スタージスのアボットニュートリションの施設で製造された、汚染された粉ミルクの消費者レポート。 The FDAは施設を閉鎖しました クロノバクター菌で病気になり、2人が死亡した4人の赤ちゃんの報告後の細菌汚染のため。 影響を受けたブランドには、Similac、Alimentum、EleCareが含まれ、生産の停止により、すでに粉ミルクの供給が不安定になりました。

The 粉ミルク不足 栄養が必要な赤ちゃんを助ける特定の粉ミルクのブランドを見つけるのが非常に困難になったため、数か月が経過するにつれて劇的に悪化しました。 両親は、彼らが必要としている処方を見つけるために多くの異なる店に車で行かなければならないと報告しています たとえば、フォーミュラに水をやるのは解決策ではなく、害を及ぼす可能性があるため、ほとんど頼りになりません。 赤ちゃん。 しかし、ミシガン州のアボット製造工場が粉ミルクブランドの生産を停止してから数か月後、同社は 食品医薬品局(FDA)との合意により、工場を再開し、処方に対処するのに役立つ可能性があります 不足。

数か月にわたるシャットダウンでも、 アボットは述べています 工場が細菌の発生に関連しているという証拠はありません。

FDAコミッショナーのロバート・カリフは、 会社 プラントの閉鎖につながった汚染につながった施設の状態を修正します。

「一般の人々は、代理店が乳幼児と 同社が製造した他の特殊な処方は、FDAの安全性と品質の基準を満たしています」とカリフは述べています。 声明。

同意判決と呼ばれるこの合意は、2022年5月16日にミシガン州西部地区の米国地方裁判所によって承認されました。 合意に基づき、スタージスのアボット工場は、FDAの承認を得て、2週間以内に再開して生産を再開することができます。

FDAが生産を再開するための先取りを受け取るには、アボットは、工場が生産を再開する準備ができていると感じたときに、他の措置に加えて、当局の食品基準を満たさなければなりません。 FDAの最高幹部は、直接的な関係があると電話をかけるのは時期尚早であると述べました。

として 圧力が高まっています 当局が危険について何かをするために 粉ミルク不足、アボット施設の再開は、その供給問題の一部を軽減するのに役立つ可能性があります。 しかし、棚が再びいっぱいになるまでにはまだしばらく時間がかかります。 同社によれば、生産はわずか2週間で開始できますが、フォーミュラが到着するまでにはまだ約6〜8週間かかります。 店の棚.

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