გენეტიკურმა კვლევებმა და სუსტმა სამეცნიერო კვლევებმა შეიძლება გამოიწვიოს ძვირადღირებული შეცდომები დაუბადებელი ბავშვებისთვის

click fraud protection

გენეტიკა მომხიბლავი რამ არის - სხვაგან საიდან იცით, რომ ბაბუას წვეულების ჩვევები შეიძლება რეალურად იყოს დაკავშირებულია თქვენი შვილის გრძელვადიან ჯანმრთელობასთან? სამწუხაროდ, არსებობს მზარდი მტკიცებულება, რომ ჰიპოთეტური სცენარები ზოგიერთ გენეტიკურ კვლევაშია შეიძლება გამოიწვიოს სამედიცინო არასწორი დიაგნოზი, რაც გამოიწვევს ექიმების კატასტროფულ გადაწყვეტილებებს და მოლოდინს მშობლები.

Მიხედვით ბოლო მახასიათებელი in ატლანტიკური, სულ უფრო და უფრო მეტ დაუბადებელ ჩვილს ეძლევა არასწორი დიაგნოზი იშვიათი გენეტიკური დაავადებების შესახებ, როდესაც ექიმები იღებენ მინიშნებებს სამეცნიერო ლიტერატურაში შემოთავაზებული სუსტი მტკიცებულებებიდან. ერთი შესწავლა-შესწავლის შესახებ გენომის რესურსების ეროვნულმა ცენტრმა დაადგინა, რომ მუტაციების მეოთხედი (სხვადასხვა ვარიანტები ნაპოვნია თქვენი ბავშვის დნმ-ში), რომლებიც ადრე უკავშირდებოდა ბავშვობის გენეტიკურ დაავადებას, აღმოჩნდა უფრო გავრცელებული და ნაკლებად სერიოზული, ვიდრე ზოგიერთ ნაშრომს ჰქონდა შესთავაზა. სხვა სწავლა მასაჩუსეტსის გენერალურმა ჰოსპიტალმა დაადგინა, რომ 60000-ზე მეტი ადამიანის ნიმუშში თითოეულმა აჩვენა 53 მუტაცია, რომლებიც კლასიფიცირდება როგორც „დაავადების გამომწვევი“ ორი დიდი სამეცნიერო მონაცემთა ბაზის მიხედვით; მაგრამ როდესაც მკვლევარებმა უფრო ახლოს დააკვირდნენ 200 მუტაციას, მხოლოდ 9 კვალიფიცირდება როგორც პათოგენური.

როდესაც ფსიქოლოგიის ან სოციალურ მეცნიერებათა ნაშრომები ვრცელდება უსარგებლო შედეგებით, მშობლებისთვის ყველაზე უარესი სცენარი ხშირად არის გარკვეული დროის დაკარგვა. მაგრამ კლინიკური გენეტიკის გათვალისწინებით, მოლოდინმა მშობლებმა და ექიმებმა შეიძლება მიიღონ ცხოვრების შეცვლა, საშვილოსნოში გადაწყვეტილებები. ისეთი რამ, როგორიცაა აბორტები ან ქირურგიული იმპლანტანტები ჩვილებისთვის, ბოლოდროინდელი ზედმეტად გამარტივებული გაგების საფუძველზე კვლევა.

ამ ტენდენციის ყველაზე უარესი ის არის, რომ კლინიკური გენეტიკა იწვევს სასარგებლო დიაგნოზებს, რომლებიც სიცოცხლეს გადაარჩენს. ასე რომ, იმის ნაცვლად, რომ ვივარაუდოთ, რომ უახლესი დიაგნოზი ეფუძნება უსარგებლო მეცნიერებას, ექსპერტები გვირჩევენ, რომ მშობლებმა დააჭირონ თავიანთ პრენატალურ ექიმებს, რათა გადაამოწმონ გენეტიკური ვარიანტები ისეთ საიტებზე, როგორიცაა ExAc კონსორციუმი იმის დასანახად, რამდენად გავრცელებული ან იშვიათია ისინი სინამდვილეში. იმავდროულად, ეს არის სამეცნიერო ჟურნალები, რათა უფრო მკაცრი იყოს იმის შესახებ, თუ რა ქვეყნდება.

თქვენ შეგიძლიათ და უნდა დაიცვათ უძველესი მაქსიმუმი: არ დაიჯეროთ ყველაფერი, რასაც კითხულობთ.

გენის რედაქტირება ქმნის დიზაინერ ჩვილების ახალ სამყაროს. მზად ვართ?

გენის რედაქტირება ქმნის დიზაინერ ჩვილების ახალ სამყაროს. მზად ვართ?დიზაინერი ბავშვებიგენის რედაქტირებაივფგენეტიკური ტესტირება

1970-იანი წლებიდან გენეტიკური სკრინინგი ორსულობის დროს სტანდარტული პრაქტიკაა. მიზანი ამ სახის გენეტიკური ტესტირება ისტორიულად იყო იმის გაგება, რომ ემბრიონს აქვს მემკვიდრეობითი დაავადება, კლასიკური ...

Წაიკითხე მეტი
მეცნიერები მიუთითებენ დაზვერვის გენებს

მეცნიერები მიუთითებენ დაზვერვის გენებსშემეცნებითიგენეტიკური ტესტირება

ზუსტად რას წარმოადგენს ინტელექტი და რამდენად არის ის გენეტიკური, არის ყველაზე მეტად საკამათო კითხვები მეცნიერებაში. მაგრამ ახლა ახალი კვლევა თითქმის 80000 ადამიანზე, გამოქვეყნებულია Nature Genetics...

Წაიკითხე მეტი
გენის ცვალებადობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს მოგზაურობასა და სიახლის ძიებაზე

გენის ცვალებადობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს მოგზაურობასა და სიახლის ძიებაზეგენეტიკური ტესტირება

გახდომა მშობელი ისეთივე გზაა, რომ მოკლას შენი მოხეტიალე ლტოლვა, ისევე როგორც ჩვეულებრივი ვნება, რადგან არ არსებობს კარგი ბავშვი მოგზაური. ისინი არაფერში იხდიან, არ აწყობენ მსუბუქად (ან საკუთარ თავს...

Წაიკითხე მეტი