미국 식품의약국(FDA)의 새로운 분석에 따르면 존슨앤존슨 코로나19 백신 COVID-19에 대한 심각한 질병 및 사망에 대한 강력한 보호를 제공합니다. 발견과 승인은 이번 주에 긴급 승인 승인을 위한 길을 열 것입니다.
FDA 승인이 중요한 이유는 무엇입니까?
이 신임 투표는 결국 국가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 백신 접종 배포 계획 및 월요일 현재 암울하고 충격적인 전파, 입원 및 잠재적으로 사망자 감소 속도를 늦추는 것에 대해 500,000명의 미국인 손실.
NS FDA 금요일 패널 투표와 새로운 Johnson & Johnson의 제한된 공급에 따라 빠르면 토요일에 백신을 승인할 수 있습니다. 코로나 바이러스 감염증 -19: 코로나 19 백신은 이르면 다음 주부터 출시될 수 있다고 뉴욕 타임즈. 최근 분석에 따르면 백신은 미국에서 전체적으로 72%, 남아프리카에서 64%의 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 결정적으로, 그것은 미국에서 86%, 남아프리카에서 82%의 중증 질병 예방에 효과적입니다.
Vanderbilt 대학의 예방의학 교수인 William Schaffner는 “J&J 백신의 가용성은 훌륭한 자산이 될 것"이라며 "이는 현재 우리가 처한 병목 현상을 극복하는 데 도움이 될 것"이라고 덧붙였다. 에게 월스트리트 저널.
Johnson & Johnson 백신은 Moderna 및 Pfizer의 백신과 어떻게 다릅니까?
Johnson & Johnson은 현재 미국에서 사용 가능한 다른 두 가지 백신인 Pfizer-BioNTech 및 Moderna와 다릅니다. 둘 다 더 높은 효능을 자랑합니다. 그러나 이 두 가지와 달리 Johnson & Johnson은 한 번만 복용하면 되며 정상 냉장 온도에서 20분 이상 보관할 수 있습니다. Johnson & Johnson의 경우 냉장 보관 문제가 그다지 문제가 되지 않기 때문에 배포가 더 쉬울 것입니다. 백신.
그리고 백신의 72% 효과와 90% 이상의 효과 사이에는 큰 차이가 있는 것처럼 보이지만 72% 효과는 여전히 매우 효과적입니다. J&J 백신을 접종하는 사람은 백신 접종 후 빠르게 한 번의 접종으로 COVID-19에 걸릴 개인 위험이 무려 72%나 떨어집니다.
분석에 따르면 존슨앤존슨 백신은 화이자 바이오엔텍과 모더나보다 부작용이 "가벼운" 것으로 나타났다. 뉴욕 타임즈, 게다가 복용으로 인한 알레르기 반응에 대한 보고는 없었습니다.
Johnson & Johnson 백신의 다음 단계는 다음과 같습니다.
400만 도즈는 토요일에 FDA 승인을 기다리는 동안 월말에 선적될 준비가 될 수 있으며, 현 시점에서 주어진 것처럼 보이는 것은 시간 문제입니다.
Beth Israel Deaconess Medical Center의 바이러스학자인 Dan Barouch는 "J&J 백신을 통해 우리는 우리나라와 세계를 위한 백신 출시를 가속화할 수 있을 것"이라고 설명했습니다. 뉴욕 타임즈. 그리고 추가 잽이 있으면 좋은 소식이기는 하지만 400만 도즈는 훨씬 아래에 있습니다. 1200만 Johnson & Johnson은 처음에 2월에 약속했습니다.
