소아마비는 질병의 공룡이며, 의심 사례는 다음과 같습니다.선사 시대 이집트. 20분의 1에 대해일 20세기에, 그것이 때때로 야기한 마비는 미국인의 삶에 가장 큰 공중 보건 위협 중 하나였습니다. 오늘날에는 소아마비에 걸린 사람을 찾기가 어려울 것입니다. 미국에서 마지막으로 발병한 사례는 1979년이었습니다.
이를 위해 미국에서 가장 오래 지속되는 백신 캠페인 중 하나에 감사할 수 있습니다. 우리는 70년 동안 소아마비(소아마비라고도 함) 예방 접종을 해왔으며 전 세계적으로 발병률이 99.9% 이상 감소했습니다. 소아마비가 평생 동안 완전히 박멸될 가능성이 있습니다. 소아마비를 일으키는 세 가지 바이러스(간단히 유형 1-3으로 알려짐) 중 유형 1만 남아 있습니다. 제2형과 제3형은 각각 2015년 9월과 2019년 10월에 근절을 선언했다.
1955년 미국에서 소아마비 백신이 처음 나왔을 때 미국은 한 번도 전국 백신 캠페인 전에. 오늘날 우리가 어린이들을 위한 표준화된 백신 일정을 갖고 있다는 것조차 그 캠페인과 소규모(또는 소규모)의 직접적인 결과입니다.수두-er) 그 전에 온 것들.
오늘날 태어나는 세대는 아마도 소아마비 백신 접종을 받아야 할 마지막 세대일 것입니다.
소아마비 백신 역사
20대 초반일 세기, 나이 미국인 부모에게는 두려운 존재였습니다. 따뜻한 날씨와 밀집된 도시 생활은 소아마비를 거의 매년 유행시켰으며 대부분의 경우 소아에서 발생했습니다. 고대 질병이 갑자기 급증한 원인이 정확히 무엇인지는 알려져 있지 않지만 일부 의학 역사가들은제안했다 깨끗한 식수의 이용 가능성이 높아짐에 따라 사람들은 오염된 수원을 멀리하게 되었고, 그렇지 않았다면 유아기에 소아마비 예방 접종을 받았을 것입니다.
소아마비 감염의 대부분은 무증상이었지만 소수의 감염자는 발열, 피로 등을 경험했습니다. 독감과 유사한 증상. 더 적은 수의 사례에서 이러한 증상은 신경계에 대한 바이러스의 집중 공격의 결과로 마비 및/또는 기형으로 이어졌습니다. 마비 환자의 비율은 적었지만 전체 감염 수는 너무 커서 1940년대에는 매년 35,000명 이상의 사람들이 이 질병으로 인해 장애를 갖게 되었습니다. 그리고 경미한 경우에도 통증, 약점 및 피로가 갑자기 시작될 수 있습니다.
소아마비 급증 당시 미국 백신 과학 점점 두 진영 사이에서 갈라지고 있었다. 200년 전에도 그 바이러스를 박멸하는 데 매우 성공적이었던 천연두 백신은 살아있는 바이러스 백신, 보호 생성을 자극할 수 있는 살아있는 바이러스의 약한 형태를 가진 백신 항체. 그러나 파상풍과 디프테리아 백신을 포함한 보다 최근의 백신은 덜 위험하지만 잠재적으로 덜 효과적인 것으로 여겨지는 옵션은 여전히 항체 개발을 촉진할 수 있습니다. 시각.
궁극적으로, 최초의 유망한 소아마비 백신은 피츠버그 대학의 Jonas Salk 박사가 만든 바이러스의 사멸 버전을 사용했습니다. 결국 자신의 가족에게 투여하는 것을 포함하는 Salk의 임상 실험은 1952년에 시작되었으며 그의 불활성화 소아마비 백신(IPV)은 1955년에 대중에게 공개되었습니다.
Salk의 백신 개발은 현재 국립 유아 마비 재단(National Infantile Paralysis Foundation)의 자금 지원을 받았습니다.십일조의 행진. 재단은 Franklin D. 39세에 소아마비로 마비된 것으로 유명한 루즈벨트.
경구용 소아마비 백신 및 각설탕
1961년 Albert Sabin이라는 연구원은 Salk의 IPV에 대한 실행 가능한 대안을 제공하는 살아있는 바이러스 소아마비 백신 개발을 완료했습니다. 사빈의 경구용 소아마비 백신(OPV)은 종종 각설탕 위의 물방울 형태로 어린이에게 먹였으며, 투여가 더 쉬웠고, 제조 비용이 저렴했으며,간접적으로 접종 살아있는 바이러스 입자의 전파를 통해 예방 접종을 받은 사람과 밀접하게 접촉한 사람. 반면에 IPV의 불활성 바이러스와 달리 OPV의 살아있는 바이러스는 소아마비에 접종하는 대신 우발적으로 소아마비를 일으킬 수 있습니다. 이러한 드문 사례가 발생했지만 위험이 충분히 작아 이점이 더 크다고 판단되어 1963년 미국에서 투여되는 표준 백신으로 OPV가 IPV를 대체했습니다.
1996년까지 미국에서 소아마비가 사라진 지 수십 년이 되었고, 질병 통제 센터(Centers for Disease Control)와 예방(CDC)이 IPV로 다시 전환하기 위해 OPV로 인한 소아마비 발병 위험이 소아마비 자체. 몇 년 동안 복합 백신 일정이 채택되었고 2000년에 OPV가 완전히 단계적으로 폐지되었습니다. 미국의 어린이들은 현재 IPV 백신만 맞고 있습니다.
이후 50개 주 모두 학교 출석을 위해 소아마비 백신을 의무화했습니다.적어도 1980년. 그러나 1979년에 완료된 미국의 근절은 어떠한 형태의 백신 의무화 없이 달성되었습니다.
아기는 언제 소아마비 백신을 맞습니까?
그만큼소아마비 백신 일정 6세 이전에 4번의 주사를 포함합니다. 소아는 2개월에 첫 번째 접종, 4개월에 두 번째 접종, 6~18개월 사이에 언제든지 3차 접종, 4~6세 사이에 마지막 접종을 받아야 합니다. 어린 아이가 자신이 있을 국가로 여행하는 경우더 높은 위험 소아마비에 대한 노출을 방지하기 위해 CDC는 백신 접종 일정을 앞당길 것을 권장합니다.
항상 그렇듯이, 아이와 함께 해외 여행을 하기 전에 소아과 의사에게 연락하는 것은 결코 나쁘지 않습니다.
소아마비 백신 효과
소아마비 백신을 2회 접종한 후 소아는 질병으로부터 높은 보호를 받습니다. 2회 접종하면 90%의 효과가 있습니다. 3회 접종 시 백신의 효과는 99% 또는 100%입니다. 질병 통제 예방 센터.
소아마비 백신 성분
귀하의 자녀는 한 번에 여러 번 예방 접종을 제공하는 주사제인 혼합 백신의 일부로 IPV를 접종받을 수 있습니다. IPV는 일반적으로 DTaP(디프테리아, 파상풍 및 백일해)에 따라 B형 간염 또는 Hib로 알려진 감염에 대한 백신을 포함할 수도 있습니다. 브랜드. 오늘날 어린이들에게 가능한 경우 조합 백신이 선호되며,완전히 안전한 그리고 효과적이다.
모든 혼합 백신의 IPV 활성 성분은 동일하며 3가지 유형의 폴리오바이러스 각각의 항원 또는 면역 유발 물질로 구성됩니다. 죽은 백신을 표시하는 것은 바이러스 입자 자체가 아니라 항원의 존재입니다. 백신에는 항원이 최선을 다할 준비가 된 상태로 도착할 수 있도록 하는 소량의 여러 미량 보존 성분도 포함됩니다. 이러한 성분 중 하나가 포름알데히드일 수 있지만, 걱정할 필요는 없습니다. 백신에 들어 있을 수 있는 포름알데히드의 양은 너무 적고 희석되어 약1,500배 미만 아기의 몸이 자연적으로 생성하는 양보다
소아마비 백신 부작용
우리는 전에도 말했고 우리는 다시 말할 것입니다. 백신의 경우 부작용은 효과가 있음을 의미합니다. IPV의 일반적인 부작용으로는 통증, 피로, 주사 부위의 압통, 미열(최대 약 102°F).
1차 또는 2차 예방 접종 후 아기가 불편함을 느끼는 경우 시원한 스폰지 목욕을 시도하거나 의사에게 아스피린 이외의 통증 완화에 대해 문의하십시오. 나이가 많은 아이들의 경우, 매일 기록을 남기는 것이 아님을 상기시키십시오. 과학사.
