파우치 "올해 코로나 백신 가능하다"

전문가와 안락의자 과학자 모두 코로나 19 백신 올해 말까지. 앤서니 파우치, 국립 알레르기 및 전염병 연구소 소장이 그들의 계급의 리더입니다. 파우치 소장은 화요일 하원 위원회 청문회에서 미국이 올해 말이나 2021년 초까지 백신을 갖게 될 것이라고 “조심스럽게 낙관한다”고 말했다.

최근 연구에 따르면 연구원들은 최소 10개의 후보 COVID-19 백신을 연구하고 있습니다. 보고서 의학 저널 The Lancet에서 발췌. Fauci는 청문회에서 적어도 하나는 동물 모델에서 유망한 결과를 보여주었다고 말했습니다. 연구는 서로 다른 속도로 진행되고 있으며 하나는 Moderna Therapeutics7월에 임상의 마지막 단계인 3상 단계에 들어간다. 1상 및 2상 시험은 주로 안전성을 보장하지만 백신이 면역 반응을 유발하는지 테스트하기 위해 소규모 그룹으로 수행됩니다. 3상 시험은 백신이 실제로 효과가 있는지 확인하고 드문 부작용을 포착하기 위해 많은 참가자를 대상으로 테스트됩니다. 파우치 소장은 앞으로 몇 달 안에 더 많은 백신이 3상 단계에 진입할 것으로 기대하고 있다.

후보 백신이 유망해 보이지만 현재로서는 효과가 있을지 장담할 수 없습니다. 파우치 소장은 “현장에서 실제로 테스트하기 전에는 백신의 안전성과 효능을 전혀 보장할 수 없다”고 말했다. 하지만 코로나19 백신 개발은 "언제와 안 된다면"이다.

Lancet의 보고서에 따르면 백신을 개발하는 데 평균 10년이 걸립니다. 기록은 4년이다. 파우치의 예측에 따르면 COVID-19 백신은 개발 시작부터 완료까지 1년 미만이 소요될 것입니다. 의 보고에 따르면 대규모 발병이 백신 시험의 속도를 높이고 백신이 효과가 있는지 확인하는 데 걸리는 시간을 줄이기 때문에 가능한 것일 수 있습니다. 프로퍼블리카.

많은 전문가들이 파우치의 낙관론에 동조하고 있다. 제약 회사인 Regeneron의 공동 설립자이자 사장이자 최고 과학 책임자인 George Yancopoulos와 같은 회의론자들도 있습니다. Yancopoulos는 "대부분의 사람들은 신약이나 백신을 성공적으로 발명하고 개발하는 것이 인간이 하려고 하는 가장 어려운 일 중 정량적으로 측정할 수 있다는 것을 깨닫지 못합니다."라고 말했습니다.

말했다 뉴욕 타임즈. “대부분의 노력은 실패합니다. F.D.A. 1년에 20~50개의 신약만 승인합니다. 드문 성공 사례는 대개 수년, 종종 10~20년에 걸쳐 발생합니다."

일부 전문가들은 고위 관리들이 날짜 예측을 덜 강조하기를 바랍니다. Vanderbilt Medicine의 예방 의학 및 전염병 교수인 William Schaffner는 ProPublica에 "우리는 지금 너무 많은 약속을 하고 있으며 그렇게 하지 않았으면 합니다."라고 말했습니다. "나는 우리가 '우리는 할 수 있는 한 열심히 일하고 있고, 그것이 끝날 때마다 당신에게 그것을 제공할 것이지만, 우리는 그것을 올바르게 해야 합니다'라고 말할 수 있기를 바랍니다. 그리고 그것은 훨씬 더 확실한 메시지가 될 것입니다. .”

백신이 나왔을 때 모든 사람이 사용할 수 있는 것은 아닙니다. ProPublica에 따르면 임산부와 어린이는 아마도 시험에 포함되지 않을 것이므로 처음에는 백신을 접종하지 못할 수도 있습니다. 그리고 백신이 수혜자가 COVID-19에 면역이 된다고 보장하지 않습니다. 일부는 그럴 수 있지만 다른 사람들은 그렇지 않은 경우보다 질병의 경미한 경과를 보일 수 있습니다. 전문가들은 또한 면역이 얼마나 오래 지속되는지 또는 사람들이 얼마나 자주 재접종을 받아야 하는지 알지 못합니다.

이렇게 짧은 시간에 백신을 만들려고 하면 위험이 따릅니다. 그러나 파우치 소장은 백신 회사들이 과학적 위험이나 공공 안전 위험이 아니라 재정적 위험을 감수하고 있다고 말했다. 일부 회사는 효과가 있는지 알기도 전에 수백만 개의 백신을 만들 계획입니다. 그렇게 하면 백신이 승인을 받으면 많은 백신이 즉시 사용할 수 있게 됩니다. 그러나 시도가 실패하면? 그 쓸모없는 백신과 그 백신에 투자한 돈은 모두 무가치해질 것입니다.

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