Masačusetso valstijoje įsikūrusi biotechnologijų įmonė „Sage Pharmaceuticals“ artėja prie FDA patvirtinimo naujam vaistui, kuris padėtų kovoti su labai paplitusiu, bet nelabai suprantamu nuotaikos sutrikimu: pogimdyminė depresija. Apie 10–20 procentų naujų mamų praneša, kad po gimdymo patiria depresiją, nerimą ir nesugebėjimą užmegzti ryšio su savo kūdikiu. Šie simptomai gali būti lengvi arba sunkūs ir gali trukti iki pusės metų. Daugelis tų moterų neturėjo ankstesnės istorijos psichinė liga. Mokslininkai stengėsi suprasti, ar po gimdymo skiriasi nuo klinikinio paleidimo depresija, tačiau naudojant šį naują vaistą, kuris laikomas proveržio terapija, jie gali būti arčiau.
Anksčiau gydytojai naujoms mamoms skirdavo įprastus SSRI, kurie dažnai vartojami gydant reguliari klinikinė depresija. Sage'as sukūrė alternatyvą, vadinamą breksaolonu, ką tik praėjo III fazės klinikinius tyrimus ir tikimasi, kad ji bus patvirtinta iki gruodžio vidurio.
Pagal Kvarcas, vaistas veikia kitaip nei SSRI, nes SSRI padidina serotonino galią smegenyse. Tuo tarpu breksaolonas nukreiptas į GABA – hormoną, signalizuojantį smegenims nusiraminti. Nėštumo metu kūdikiui ir mamai smegenys yra užtvindytos cheminėmis medžiagomis, o po gimdymo kai kurioms naujoms mamoms cheminis perreguliavimas gali būti sunkus. GABA receptoriai, kurie buvo slopinami nėštumo metu, vėl suaktyvėja, bet su komplikacijomis, o mamos gali jausti nerimą ir depresiją dėl šio cheminio pertvarkymo.
Moterys, kurios dalyvavo tyrime, vartojo breksaoloną IV per 60 valandų ir pranešė, kad jautė mažiau depresijos simptomų. Sage'as tikisi, kad vaistas bus sukurtas tablečių pavidalu.
