Šis tika sindicēts no Vidēja priekš Tēvu forums, vecāku un ietekmētāju kopiena ar ieskatiem par darbu, ģimeni un dzīvi. Ja vēlaties pievienoties forumam, rakstiet mums uz [email protected].
Sociālajiem medijiem noteikti ir trūkumi. Tomēr kopš šī emuāra izveidošanas es arvien vairāk apzinos ģimenes un viņu cīņu par bērnu audzināšanu, kur ir jārēķinās ar invaliditāti.
Bērnu audzināšana ir pietiekami sarežģīta. Grūtības līmenis palielinās, ja jums ir jāmēģina izskaidrot bērnam, ka viņa brālim un māsai ir kognitīva, fiziska medicīniska invaliditāte vai hroniska un dzīvībai bīstama slimība.
Bērnu ar invaliditāti brāļi un māsas ir spiesti kļūt pieaugušiem. Dažreiz ir grūti izskaidrot, ka viņu brālim vai māsai ir papildu vajadzības vai īpašas prasības, kas jāņem vērā pirms viņu pašu vajadzībām.
Nav 2 vienādu bērnu. Šī atšķirība pastiprinās, ja brālim un māsai ir vairākas mācīšanās grūtības. Tas ir kaut kas, ko es šobrīd piedzīvoju kā vecāks. Protams, pie mums Sofijai ir tikai 18 mēneši, tomēr neskaitāmas reizes dienā es viņai skaidroju kāpēc viņa nevar turēt rokās un mijiedarboties ar rotaļlietu, ko viņai iesvieda Olīvija, kura vēlas reakcija. Dažreiz man viņa ir jāaptur, kad viņa vēlas dziedāt dziesmas vai atskaņot “Row, Row, Row Your Boat”, jo Sofijas pēkšņās roku un kāju kustības var izraisīt Olīviju raudāšanu.
flickr / Thomas Hawk
Kad Olīvija no zila gaisa kļūst nemierīga, Sofija skrien, lai viņu nomierinātu. Nesen viņa ir mēģinājusi uzņemt Olīviju un viņai patīk viņu turēt kā mazuli.
Es cenšos iekļaut Olīviju, taču patiesībā viņai nav tik daudz enerģijas kā mazulim. Neilgi pēc ēšanas viņa ir miegaina un, lai arī viņai patīk spēlēties, viņa noteikti dod priekšroku pieglaudīšanās laikam. Olīvijai ir savi noteikumi un kārtība.
Raksts par cerebrālās triekas ģimenes tīkla sarakstiem 5 veidi, kā palīdzēt brālim saprast jūsu bērna cerebrālo trieku. Es neesmu pārliecināts, kas uzrakstīja rakstu, bet kaut kas, ko viņi iekļāva, man ir iestrēdzis, kopš es ar to saskāros, man šķiet, ka tobrīd man bija 6 grūtniecības mēnesis.
“Bērni, kuri aug kopā ar brāli un māsu ar īpašām vajadzībām, bieži ir pakļauti lielākam stresam. Viņi var justies vainīgi par to, ka ir “veselīgs” brālis un māsa, un mēģināt to pārmērīgi kompensēt, izvirzot sev lielākas cerības. Viņi uztraucas par rūpēm par savu īpašo vajadzību brāli un māsu, kad viņi kļūst vecāki. Daži bērni nesaprot, kāds ir stāvoklis, un uztraucas, ka arī viņi varētu to saslimt. Viņi pat var justies greizsirdīgi vai aizvainoti, jo nesaņem visu mammas un tēta uzmanību laikā, kad viņiem tā ir visvairāk vajadzīga.
Ir arī dažas lieliskas ziņas!
flickr / DenisenFamily
Saskaņā ar Ņujorkas Langone medicīnas centra sniegto informāciju, augšana kopā ar brāli un māsu ar īpašām vajadzībām sniedz priekšrocības. Šie bērni mēdz attīstīt tādas prasmes kā problēmu risināšana, elastība, komandas darbs un līdzjūtība. Tas viss ir ļoti svarīgi reālajā pasaulē.
Bērna piedzimšana ar papildu vajadzībām var radīt neticami stresu visai ģimenei. Brāļi un māsas var izjust virkni emociju un īsi mainīties, taču galu galā ir svarīgi viņiem iemācīt, ka mīlestība pret viņu brāli un māsu dominēs pāri visam. Protams, tas galu galā ir atkarīgs no tā, kā jūs kā vecāks ar to rīkojaties un cik labi situācija ir izskaidrota jūsu bērniem.
Mēs vienmēr esam iekļāvuši Sofiju Olīvijas ikdienas rutīnā, skaidrojot (neatkarīgi no tā, vai viņa saprot, ko mēs darām) un cenšoties viņai palīdzēt, cik vien viņa var. Šādas situācijas ir ļāvušas mūsu meitām veidot īpašu saikni, ko ir neticami redzēt.
Nicole McClean ir 2 bērnu māte un pilna laika aprūpētāja manai meitai, kurai ir cerebrālā trieka. Emuāru autors un Liv & Phea radītājs, iedvesmojošs ģimenes / dzīvesveida emuārs, radās aizraušanās un apņēmības dēļ palielināt izpratni par visiem mātes, invaliditātes un garīgās veselības aspektiem.
