Uzņēmums Dole Fresh Vegetables Inc. ir izdevusi brīvprātīgu limitu atsaukt mazuļu spinātu produktu potenciāla dēļ Salmonella piesārņojums, FDA ziņo. Lai gan vēl nav jāziņo par slimībām, Mičiganas Lauksaimniecības departamenta novērtētais izlases paraugs uzrādīja pozitīvus rezultātus. Salmonellas baktērijas Atbildot uz to, Dole ir izņēmusi no mazumtirdzniecības plauktiem visus potenciāli ietekmētos produktus. Šeit ir viss, kas vecākiem jāzina par atsaukšanu.
Atsauktie Dole produkti ir 6 unces Dole Baby Spinach maisiņš, partijas kods W20308A (UPC kods 0-71430-00964-2) un 10-unču Dole Baby Spinach atvāžamais čaula, partijas kods W203010 (UPC kods 0-71430-00016-8), abiem ir norādīts “izlietot līdz” 08-05-2019. Partijas kods un derīguma termiņš ir norādīti maisa augšējā labajā stūrī vai uz atvāžamas augšējās etiķetes; UPC kods atrodas somas aizmugures apakšējā kreisajā stūrī vai uz atvāžamas apakšējās etiķetes.
Štati, kurus ietekmēja mazuļu spinātu atsaukšana, ir Ilinoisa, Indiāna, Kentuki, Ņūdžersija, Ohaio, Tenesī, Virdžīnija un Viskonsina. FDA norāda, ka atsaukumā ir iekļauti tikai konkrēti uzskaitītie Baby Spinach produkti ar precīziem iepriekš norādītajiem partijas kodiem, UPC kodiem un derīguma termiņiem.
Vecākiem vajadzētu pievērst uzmanību Salmonella infekcijas simptomiem, kas ietver drudzi, caureju, sliktu dūšu, vemšanu un sāpes vēderā. Mazu bērnu vecākiem jābūt īpaši piesardzīgiem, jo slimība ir visbīstamākā tiem, kuriem ir novājināta imūnsistēma. FDA saka, ka lielākā daļa veselu pieaugušo un bērnu reti saslimst salmonellas iedarbības dēļ.
Lai gan skartie Dole bērnu spinātu produkti vairs nav veikalu plauktos, FDA iesaka patērētājiem to darīt pārbaudiet viņu ledusskapjus, lai redzētu, vai viņiem ir kāds produkts, un, ja ir, izmetiet tos nekavējoties. Patērētāji var arī sazināties ar Dole patērētāju centru pa tālruni 1-800-356-3111, ja jums ir papildu jautājumi vai neskaidrības.
Uzņēmums Dole Fresh Vegetables paziņo, ka piesardzīgi ir ierobežota mazuļu spinātu atsaukšana https://t.co/QHB7NfgvTopic.twitter.com/UUO5fhmV23
— ASV FDA (@FDArecalls) 2019. gada 12. augusts
