Jauna Pārtikas un zāļu pārvaldes analīze apstiprina, ka Johnson & Johnson Covid-19 vakcīna piedāvā spēcīgu aizsardzību pret nopietnām slimībām un nāves gadījumiem pret COVID-19. Atradums un apstiprinājums, iespējams, pavērs ceļu ārkārtas atļaujas apstiprināšanai šonedēļ.
Kāpēc FDA apstiprinājumam ir nozīme?
Šim uzticības balsojumam varētu būt pozitīva ietekme uz valsti vakcinācija izplatīšanas plānu un par pārnešanas ātruma palēnināšanu, hospitalizāciju un, iespējams, nāves gadījumu skaita samazināšanu, kas pirmdien bija drūms un satriecošs 500 000 amerikāņu zaudēja.
The FDA varētu atļaut vakcīnu jau sestdien, atkarībā no komisijas balsojuma piektdien un ierobežota jaunā Johnson & Johnson piegādes. Covid-19 Saskaņā ar teikto, vakcīna varētu sākties nākamnedēļ The New York Times. Nesen veiktā analīze atklāja, ka vakcīna kopumā ir 72% efektīva ASV un 64% Dienvidāfrikā. Būtiski, ka tas ir 86% efektīvs, lai novērstu smagas slimības štatos un 82% Dienvidāfrikā.
Viljams Šafners, Vanderbiltas universitātes profilaktiskās medicīnas profesors, teica: "J&J vakcīnas pieejamība tas būs lielisks ieguvums," piebilstot: "Tas varētu mums palīdzēt pārvarēt sašaurinājumu, kurā pašlaik atrodamies. uz
Kā Johnson & Johnson vakcīna atšķiras no Moderna un Pfizer?
Johnson & Johnson atšķiras no divām citām pašlaik ASV pieejamajām vakcīnām — Pfizer-BioNTech un Moderna —, kurām abām ir augstāks efektivitātes līmenis. Bet atšķirībā no šiem diviem, Johnson & Johnson ir nepieciešama tikai viena deva, un to var uzglabāt normālā ledusskapja temperatūrā uz augšu. trīs mēnešus, kas atvieglotu izplatīšanu, jo aukstuma uzglabāšanas šķērslis Johnson & Johnson nebūs tik liela problēma vakcīna.
Un, lai gan šķiet, ka pastāv milzīga atšķirība starp vakcīnas efektivitāti 72% un vairāk nekā 90%, tomēr 72% efektīva joprojām ir diezgan efektīva. Personai, kas saņems J&J vakcīnu, personīgais risks saslimt ar COVID-19 vienā dūrienā samazināsies par 72%, ātri vien pēc vakcinācijas. kontekstam, 2020. gada gripas vakcīna bija tikai 45% efektīva, kas joprojām tiek uzskatīta par diezgan labu. Šīs vakcīnas ir spēcīgas un spēcīgas.
Analīze arī atklāja, ka Johnson & Johnson vakcīnai ir "maigākas" blakusparādības nekā Pfizer-BioNTech un Moderna. The New York Times, kā arī netika ziņots par alerģiskām reakcijām no tā lietošanas.
Lūk, kas notiks pēc Džonsona un Džonsona vakcīnas
Četri miljoni devu varētu būt gatavi nosūtīšanai mēneša beigās, gaidot FDA apstiprinājumu sestdien, kas šobrīd šķiet pašsaprotami, tikai laika jautājums.
Beth Israel Deaconess medicīnas centra virusologs Dens Baručs paskaidroja: "Ar J&J vakcīnu mēs varēsim paātrināt vakcīnas ieviešanu mūsu valstī un pasaulē," saskaņā ar noteikumiem. The New York Times. Un, lai gan jebkādi papildu sitieni ir labas ziņas, četri miljoni devu ir ievērojami mazāk divpadsmit miljoni ka Johnson & Johnson sākotnēji apsolīja februāri.
