Vorige week verwierp de FDA min of meer een Biden-administratieplan om COVID-19 aan te bieden boostershots voor alle Amerikanen van 16 jaar en ouder.
De regering-Biden was van plan om de booster-shots wijdverbreid uit te rollen – de derde dosis voor Pfizer- en Moderna-ontvangers en een tweede voor degenen die de Johnson & Johnson-injectie kregen. Maar op vrijdagmiddag zei de FDA dat ze een wijdverbreide uitrol van de booster-shots van het COVID-19-vaccin niet aanraadden, en in plaats daarvan besloten de uitrol aan te bevelen voor gerichte groepen. Maar waarom keurde de FDA het niet voor iedereen goed? En voor wie hebben ze het goedgekeurd? En wat betekent dat voor de rest van ons?
De vaccinadviseurs van de FDA aangekondigd op vrijdag 17 september, dat het de aanbeveling van booster-shots van het COVID-19-vaccin aan iedereen die zes maanden geleden of langer was gevaccineerd, had afgewezen.
Waarom de verandering? Nou, het komt allemaal neer op gegevens. CNN meldt dat leden van de Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee uitgesproken waren over het feit dat de vaccins, zoals ze worden toegediend, nog steeds buitengewoon effectief zijn. "Het verklaarde doel van dit vaccin was bescherming tegen ernstige ziekten", vertelde Dr. Paul Offit, hoogleraar kindergeneeskunde aan het Children's Hospital in Philadelphia, tijdens de bijeenkomst. "Uit gegevens blijkt dat deze vaccins precies dat doen", voegde hij eraan toe. "Het is precies wat je zou verwachten."
Hoewel het bureau niet iedereen aanbeveelt om een booster te krijgen, zijn er sommige mensen waarbij een booster kan worden aanbevolen. Degenen die zijn opgenomen in de aanbeveling om een booster-injectie door de FDA te krijgen, zijn mensen van 65 jaar en ouder. Ook inbegrepen zijn mensen met een hoog risico op ernstige infectie, waaronder meestal ontvangers van orgaantransplantaties, degenen die immunosuppressieve medicatie gebruiken en degenen die andere medische aandoeningen hebben die hun immuunsysteem kunnen beïnvloeden systemen.
Het agentschap keurde ook het boostervaccin goed voor "gezondheidswerkers en andere mensen met een hoog risico om besmet te raken op het werk" - zelfs als ze geen bijzonder hoog risico lopen op een ernstige ziekte." En het medische veld lijkt aan boord te zijn met dit plan, te. En uiteindelijk lijkt de FDA te willen werken aan het krijgen van iedereen hun eerste dosisrondes voordat ze extra boosts geven, met uitzondering van de doelgroepen.
"Het is naar mijn mening waarschijnlijk gunstig voor ouderen en kan uiteindelijk worden geïndiceerd voor de algemene bevolking. Ik denk gewoon dat we er nog niet zijn wat betreft de gegevens, "zei Dr. Ofer Levy, specialist in vaccins en infectieziekten in het Boston Children's Hospital. CNN wees ook op de vrees dat een derde dosis moeilijker zou kunnen zijn voor tieners en jongere volwassenen die een hoger risico lopen op het ontwikkelen van myocarditis door de COVID-19-vaccins.
De gerichte aanbeveling komt op een moment dat zoveel miljoenen in aanmerking komende Amerikanen nog steeds geen COVID-19-vaccin hebben gezocht, een fenomeen dat helpt het aantal infecties op te drijven en plaatst niet-gevaccineerde mensen, waaronder kinderen die momenteel niet in aanmerking komen voor een vaccin, in ziekenhuizen over de hele wereld land. En het komt min of meer overeen met wat de Wereldgezondheidsorganisatie de afgelopen tijd had aangedrongen maanden, zeggende dat de wereld zich moet concentreren op het krijgen van iedereen gevaccineerd voordat een booster wordt uitgerold schoten. Aangezien er gegevens binnenkomen voor kinderen onder de 11 jaar, kan dit betekenen dat kinderen al in Halloween kunnen worden ingeënt, hopelijk zal het besmettingspercentage afnemen naarmate meer mensen hun eerste en tweede dosis van de krijgen vaccin.
Hoewel de boostershots nog niet zijn goedgekeurd voor het grote publiek, CDC-gegevens laten zien dat bijna 1 miljoen gevaccineerde mensen al een extra boosterdosis van het COVID-19-vaccin hebben gekregen.
