Følgende ble syndikert fra Medium til Det faderlige forumet, et fellesskap av foreldre og påvirkere med innsikt om jobb, familie og liv. Hvis du ønsker å bli med i forumet, send oss en forespørsel på [email protected].
Sosiale medier har absolutt sine mangler. Men siden jeg opprettet denne bloggen, har jeg blitt mer bevisst på familier og deres kamp for å oppdra barn der funksjonshemming må gjøres rede for.
Å oppdra barn er utfordrende nok. Vanskelighetsgraden øker når du må forsøke å forklare barnet ditt at søsken deres har en kognitiv, fysisk medisinsk funksjonshemming eller kronisk og livstruende sykdom.
Søsken til barn med nedsatt funksjonsevne tvinges til å bli mer modne. Det er noen ganger vanskelig å forklare at deres bror eller søster har tilleggsbehov eller spesielle krav som må tas i betraktning før deres egne behov.
Ingen 2 barn er like. Denne forskjellen forsterkes når et søsken har flere lærevansker. Dette er for tiden noe jeg opplever som forelder. Selvfølgelig, hos oss er Sofiya bare 18 måneder gammel, men utallige ganger om dagen finner jeg meg selv i å forklare henne hvorfor hun ikke kan holde og samhandle med leken som har blitt kastet på henne av Olivia, som ønsker en reaksjon. Noen ganger må jeg stoppe henne når hun vil synge sanger eller spille «Row, Row, Row Your Boat», fordi Sofiyas plutselige arm- og benbevegelser kan føre til at Olivia gråter.
flickr / Thomas Hawk
Når Olivia blir urolig ut av det blå, kommer Sofiya løpende for å berolige henne. Nylig har hun prøvd å plukke opp Olivia og elsker å holde henne som du ville ha en baby.
Jeg prøver så godt jeg kan å inkludere Olivia, men realiteten er at hun ikke har så mye energi som et lite barn. Kort tid etter å ha spist er hun trøtt og like mye som hun elsker å leke, foretrekker hun definitivt kosetid. Olivia har sine egne vilkår og rutiner.
En artikkel om cerebral parese familienettverkslister 5 måter å hjelpe et søsken med å forstå barnets cerebral parese. Jeg er ikke sikker på hvem som skrev artikkelen, men noe de inkluderte har festet seg med meg siden jeg kom over den, jeg tror jeg var gravid i 6. måned.
«Barn som vokser opp med et søsken med spesielle behov, er ofte under mer stress. De kan føle seg skyldige for å være det "friske" søsken og prøve å overkompensere ved å stille høyere forventninger til seg selv. De bekymrer seg for å ta vare på søsken med spesielle behov når de blir eldre. Noen barn forstår ikke hva tilstanden er og bekymrer seg for at de også kan få den. De kan til og med føle seg sjalu eller harme fordi de ikke mottar mors og fars fulle oppmerksomhet på et tidspunkt de trenger det mest.»
Det er også noen gode nyheter!
flickr / DenisenFamily
Ifølge New York Langone Medical Center har det sine fordeler å vokse opp med et søsken med spesielle behov. Disse barna har en tendens til å utvikle ferdigheter som problemløsning, fleksibilitet, teamarbeid og medfølelse. Alt dette er veldig viktig i den virkelige verden.
Å ha et barn med tilleggsbehov kan være utrolig belastende for hele familien. Søsken kan føle en hel haug med følelser og føle seg kort forandret, men til syvende og sist er det viktig å lære dem at kjærligheten til søsken deres vil seire over alt. Selvfølgelig avhenger det til syvende og sist av hvordan du som forelder håndterer det og hvor godt forklart situasjonen er for barna dine.
Vi har alltid innlemmet Sofiya i Olivias daglige rutine, og forklarer (enten hun forstår eller ikke) hva vi gjør og prøver å få henne til å hjelpe på alle måter hun kan. Situasjoner som disse har gjort det mulig for døtrene våre å dele et spesielt bånd som er utrolig å se.
Nicole McClean er en mor til 2 og fulltids omsorgsperson for datteren min som har cerebral parese. Blogger og skaper av Liv & Phea, en inspirerende familie-/livsstilsblogg stammet fra lidenskapen og viljen til å øke bevisstheten om alle aspekter av morskap, funksjonshemming og mental helse.
