Genetisk forskning og svake vitenskapelige studier kan føre til kostbare feil for ufødte babyer

Genetikk er fascinerende ting - hvordan skulle du ellers vite at bestefars festvaner faktisk kan være knyttet til barnets langsiktige helse? Dessverre er det økende bevis for at de hypotetiske scenariene i noen genetikkstudier kan føre til medisinsk feildiagnose som resulterer i katastrofale beslutninger av leger og forventer foreldre.

I følge en nylig funksjon i Atlanteren, får flere og flere ufødte babyer uriktige diagnoser for sjeldne genetiske sykdommer når leger tar signaler fra svake bevis foreslått i vitenskapelig litteratur. En studere-om-en-studie fra National Center for Genome Resources fant at en fjerdedel av mutasjonene (ulike varianter funnet i barnets DNA), som tidligere var knyttet til genetisk sykdom hos barn, viste seg å være mer vanlig og mindre alvorlig enn noen aviser hadde foreslått. En annen studere fra Massachusetts General Hospital fant at i en prøve på over 60 000 mennesker, viste hver av dem 53 mutasjoner klassifisert som "sykdomsfremkallende" ifølge to store vitenskapelige databaser; men da forskere tok en nærmere titt på 200 mutasjoner, var det bare 9 som faktisk kvalifiserte som patogene.

Når psykologi eller samfunnsvitenskapelige artikler med søppelresultater sirkuleres, er det verste scenarioet for foreldre ofte noen tid blir bortkastet. Men med klinisk genetikk kan ventende foreldre og leger ta livsendrende, i livmoren beslutninger om ting som aborter eller kirurgiske implantater for babyer basert på en forenklet forståelse av nylig forskning.

Det verste med denne trenden er at så mye av klinisk genetikk fører til nyttige diagnoser som redder liv. Så i stedet for å anta at banebrytende diagnoser er basert på useriøs vitenskap, anbefaler eksperter at foreldre som forventer at foreldre presser prenatale leger for å krysssjekke genetiske varianter på nettsteder som ExAc-konsortiet for å se hvor vanlige eller sjeldne de faktisk er. I mellomtiden er det på vitenskapelige tidsskrifter å bli strengere om hva som blir publisert.

Og du kan og bør følge den eldgamle maksimen: ikke tro på alt du leser.

Forskere identifiserer intelligensgener

Forskere identifiserer intelligensgenerKognitivGenetisk Testing

Nøyaktig hva som utgjør intelligens, og i hvilken grad den er genetisk, er noe av det meste kontroversielle spørsmål i vitenskapen. Men nå en ny studie av nesten 80 000 mennesker, publisert i Natur...

Les mer
Genvariasjonen enn kan påvirke reiser og søk etter nyheter

Genvariasjonen enn kan påvirke reiser og søk etter nyheterGenetisk Testing

Å bli forelder har en måte å drepe din vandrelyst like mye som din vanlige lyst, fordi det ikke finnes noe slikt som en god barnereisende. De betaler for ingenting, pakker ikke lett (eller seg selv...

Les mer
Genetisk testing kan bidra til å forutsi akademisk prestasjon

Genetisk testing kan bidra til å forutsi akademisk prestasjonGenetisk Testing

Mange studier søker å hjelpe deg med å forutsi oppførselen til ditt svært uforutsigbare barn, men nytt forskning fra King's College London virker rett ut av en sci-fi-thriller. Forskere prøver nå å...

Les mer