Johnson & Johnson har utstedt en frivillig tilbakekalling på 33.000 flasker med babypulver etter at en test fra US Food and Drug Administration oppdaget spormengder av asbest i prøver tatt fra en flaske som ble kjøpt på nettet. Ifølge selskapet er flasker som tilbakekalles begrenset til ett parti babypulver som ble produsert og sendt i USA i 2018.
I følge en kunngjøring fra Johnson & Johnson, tilbakekalte flasker med Johnson's Baby Powder er fra parti #22318RB, og alle som har en flaske fra det partiet bør slutte å bruke produktet og kontakte selskapet å motta refusjon.
I tillegg bemerket Johnson & Johnson at FDA-testen fant nivåer av krysotilasbest som ikke var større enn 0,00002 prosent, og selskapet "har umiddelbart startet en streng, grundig undersøkelse av denne saken, og jobber med FDA for å fastslå integriteten til den testede prøven og gyldigheten til testen resultater."
FDA-talskvinne Lyndsay Meyer fortalte CNN at det ikke var "ingen indikasjon på krysskontaminering" og bekreftet at de ville undersøke videre med Johnson & Johnson.
"FDA vil samarbeide med Johnson & Johnson for å lette videre undersøkelser for å underbygge at produktet er autentisk. På dette tidspunktet er det ingen indikasjon på at produktet er forfalsket. I tillegg er ikke FDA kjent med noen registreringer som peker på forfalsket Johnsons babypulver på det amerikanske markedet, sa Meyer i en e-post.
Det er fortsatt noen kontroverser om hvorvidt babypulver er trygt å bruke i det hele tatt, slik American Academy of Pediatrics har advarte foreldrene om de potensielle farene ved å bruke talkum på spedbarn i 50 år.
