De U.S. Food and Drug Administration (FDA) kunngjorde bekymring over visse pulveriserte morsmelkerstatning 17. februar 2022, etter å ha mottatt meldinger om barn som har fått alvorlige infeksjoner. Her er det du trenger å vite hvis du har et barn som tar morsmelkerstatning i pulverform.
Hvilke produkter undersøkes?
I en pressemelding kunngjorde FDA at de undersøker forbrukerklager på visse pulveriserte morsmelkerstatninger produsert i Abbott Nutritions anlegg i Sturgis, Michigan. Dette inkluderer merkene Similac, Alimentum eller EleCare.
Hvis du har en av disse merkene i pulverformelen, kan du se om den er inkludert i bekymringene hvis:
- de to første sifrene i koden er 22 til 37; og
- koden på beholderen inneholder K8, SH eller Z2; og
- utløpsdatoen er 4-1-2022 (APR 2022) eller senere.
Hvis formelen du har hjemme ikke inneholder det ovennevnte, er det ikke inkludert i byråets etterforskning. Varselet forklarte også at denne advarselen ikke inkluderer flytende formelprodukter eller spesialisert ernæring formler.
Hvorfor blir disse babyerstatningene undersøkt?
Byrået startet en etterforskning etter at det ble mottatt klager om at fire spedbarn fra tre stater hadde blitt virkelig syke. "Alle de fire sakene relatert til disse klagene ble innlagt på sykehus," heter det i utgivelsen, inkludert ett dødsfall.
Etter undersøkelse satte FDA i gang en inspeksjon på stedet av anlegget og fant flere positive resultater som viste Cronobacter sakazakii-bakterier, men på tidspunktet for utgivelsen ble bakteriene ikke funnet i noen prøver på tidspunktet for utgivelsen nyhetsmelding.
Tegn på infeksjon fra Cronobacter sakazakii-bakterier
Ifølge Sentre for sykdomskontroll og forebygging, Cronobacter-infeksjoner er ikke vanlige, men de kan være dødelige hos nyfødte.
"Cronobacter kan forårsake diaré og urinveisinfeksjoner hos mennesker i alle aldre, men infeksjon kan være svært alvorlig hos spedbarn," forklarer byrået. Det første symptomet på potensiell infeksjon fra bakterien begynner ofte med feber og lav energi. Det kan føre til farlige blodinfeksjoner eller hjernehinnebetennelse som kan være dødelig.
Hva skal du gjøre hvis du har et av produktene som blir undersøkt?
Foreløpig er det ikke kunngjort en offisiell tilbakekalling, men FDA ber foreldre sjekke pulverformelen de har hjemme for å sjekke om det er en som blir undersøkt.
"Ettersom dette er et produkt som brukes som den eneste ernæringskilden for mange av vår nasjons nyfødte og spedbarn, er FDA dypt bekymret om disse rapportene om bakterielle infeksjoner," sa FDAs visekommissær for matpolitikk og respons Frank Yiannas i nyhetene utgivelse. "Vi ønsker å forsikre publikum om at vi jobber flittig med partnerne våre for å undersøke klager knyttet til disse produktene, som vi anerkjenner inkluderer morsmelkerstatning produsert ved dette anlegget, mens vi jobber for å løse dette sikkerhetsproblemet så raskt som mulig mulig."
En frivillig tilbakekalling er ennå ikke kunngjort siden det er en pågående etterforskning, men foreldre som er bekymret for barnets helse bør kontakte omsorgspersonene sine.
