Jake og Maria Gray giftet seg for ni år siden på en strand i Florida. De er lykkelig gift. De har to barn, 2 år gamle Fairen og 6 år gamle Brighton. Brighton ble født med en svært sjelden genetisk lidelse — Wolf-Hirschhorns syndrom — som i hovedsak betyr at utviklingsmessig opererer hun fortsatt kognitivt som nyfødt. På grunn av lidelsen hennes krever hun det moren omtaler som 24/7 omsorg. Brighton vil aldri kunne leve alene.
Mens paret desperat har prøvd å betale for kostnadene for Brightons helsetjenester, de kvalifiserer ikke for Medicaid i Texas, hvor de bor. Jake, forsørgeren, tjener for mye penger. Han tjener 40 000 dollar for en familie på fire. Privat forsikring dekker mange av regningene, men Grey's betaler fortsatt rundt $15 000 i året på medisinske kostnader for Brighton ⏤ et beløp de rett og slett ikke har råd til lenger. Derfor søkte de om ytterligere statlige ytelser for å hjelpe med å betale for hennes medisinske behov; de er nummer 60 000 på listen. Til tross for at de er lykkelig gift, Jake og Maria vurderer nå en skilsmisse.
Ved å skilles, ville Maria bli en arbeidsledig, alenemor, og ville kvalifisere seg for Medicaid gjennom staten, i følgeI dag. Og selv om Jake og Maria er forelsket, og er lykkelige sammen, vil de gjøre alt de kan for å forsørge datteren. Men det de virkelig ønsker er å forbli en familieenhet - og få den hjelpen de trenger.
"Vi leter ikke etter veldedighet, vi leter ikke etter penger eller donasjoner. Vi vil ikke ha en GoFundMe - vi vil ikke ha noe av det. Jeg trenger at staten skjerper seg og gir oss fordelene vi trenger, sier Maria.
