Wydaje się być nieskończona ilość sposobów szturchać, szturchać i dotykać ciężarną kobietę. Chociaż może to brzmieć zachwycająco w niektórych kontekstach, jeśli chodzi o gabinet lekarski, nie ma w tym nic zachwycającego.
Teraz, gdy jesteś jej skrzydłowym w tej 9-miesięcznej podróży do Babyland, dobrym pomysłem jest posiadanie mapy tego, gdzie mogą być trudne miejsca. Badania genetyczne jest jedną z takich możliwych trudnych łat. Jednym z bardziej powszechnych diagnostycznych testów genetycznych jest biopsja kosmówki (CVS). Unikaj więc wyglądania, jakby ktoś przyłapał Cię w prawdziwym CVS przeglądającym alejkę „Jak widać w telewizji”, gdy pojawia się temat. Zapoznaj się z CVS i zamiast tego wyglądaj jak super wspierający geniusz.
Co to są kosmówki? I po co je próbować?
Kosmówki są maleńkie wąsy tkanki w łożysku. Pomagają w przenoszeniu smakołyków od matki do dziecka i odpadów od dziecka do matki (tak, zaczyna dostawać bzdury od twojego dziecka jeszcze przed jego narodzinami).
Wikimedia
Informacje genetyczne Twojego dziecka można wydobyć z tych małych, delikatnych palców tkanki. A zrozumienie niektórych kluczowych problemów dotyczących zdrowia Twojego dziecka będzie wymagało informacji genetycznej. Poza tym działa to o wiele lepiej niż tylko krzyczenie „Jak się tam sprawy mają!?” w brzuch partnera.
Kiedy zalecany jest CVS?
Twój dokument może zasugerować CVS po około 10 tygodniach w przypadkach, gdy zarówno Ty, jak i Twój partner jesteście nosicielami tego samego zaburzenia genetycznego. Test może być również zalecany, jeśli masz już dziecko z anomalią chromosomową, taką jak zespół Downa.
W niektórych przypadkach lekarze zalecali test kobietom w wieku powyżej 35 lat, ponieważ jest to uważane za zaawansowany wiek matki dla wszystkich oprócz Madonny. To powiedziawszy, możesz chcieć dokładnie rozważyć ryzyko ze swoim partnerem przed przejściem do CVS.
Co ciekawe, CVS może również decydować o ojcostwie. Ale mam nadzieję, że jeśli to czytasz, to nie jest pytanie. Dobrze?
Co może diagnozować CVS?
Test może określić prawie 200 zaburzeń chromosomalnych, w tym:
- Tay-sachs
- Zespół Downa
- Anemia sierpowata
- Dystrofia mięśniowa
- Mukowiscydoza
Co ważniejsze, CVS nie może wykryć żadnych wad cewy nerwowej. Albo jeśli twoje dziecko po prostu okaże się dupkiem.
flickr / fo.ol
Jaką okropność będzie znosić?
W skali, która zaczyna się od galaretki na brzuchu (USG) i kończy się igłą przez brzuch (amniopunkcja), CVS jest po prostu okropne. Procedura wymaga wprowadzenia cienkiej rurki przez szyjkę macicy do macicy. Próbka jest następnie zasysana do probówki.
Jednak można go również pobrać przez starą igłę przez sztuczkę z brzuchem. Co jest niesamowite, jeśli oboje jesteście wielkimi fanami Eli Rotha i czujecie się Schronisko o procedurze.
Jakie są zagrożenia?
Są kilka zagrożeń związane z CVS. Biggie sprowadza się do czynnik rh dziecka vs. czynnik rh twojego partnera. Jeśli te dwa czynniki rh różnią się, niewielka ilość krwi płodu może wywołać reakcję immunologiczną, która skomplikowałaby ciążę.
Istnieje również około 0,7-procentowe ryzyko poronienia podczas zabiegu. Rzadko mogą również wystąpić infekcje.
Czy powinieneś to zrobić?
Oczywiście to osobista decyzja. Niektórzy rodzice mogą wykorzystać wyniki CVS do podjęcia decyzji, czy będą donosić ciążę do terminu porodu. Niektórzy rodzice bez względu na wyniki doprowadzą dziecko do terminu i po prostu przygotują się na inną przyszłość. Inni zrezygnują całkowicie, aby uniknąć stresu związanego z testem i pozytywnymi wynikami.
Kluczem jest jednak szczera rozmowa na temat tego i wszelkich innych testów. Przy dobrym przygotowaniu i odrobinie szczęścia najbardziej szorstkie łaty staną się próbkami materiału na zasłony w pokoju dziecinnym.
