Nowa analiza Agencji ds. Żywności i Leków potwierdza, że Szczepionka Johnson & Johnson COVID-19 oferuje silną ochronę przed poważnymi chorobami i śmiercią przed COVID-19. Odkrycie i zatwierdzenie prawdopodobnie utorują drogę do zatwierdzenia awaryjnego zezwolenia w tym tygodniu.
Dlaczego zatwierdzenie przez FDA ma znaczenie?
To wotum zaufania może mieć pozytywny wpływ na kraj szczepionka plan dystrybucji i spowolnienie tempa transmisji, hospitalizacji i potencjalnego obniżenia liczby zgonów, która od poniedziałku była ponura i oszałamiająca 500 000 straconych Amerykanów.
ten FDA może autoryzować szczepionkę już w sobotę, w zależności od piątkowego głosowania panelowego i ograniczonej podaży nowego Johnson & Johnson COVID-19 szczepionka może rozpocząć wprowadzanie już w przyszłym tygodniu, zgodnie z New York Times. Ostatnia analiza wykazała, że szczepionka jest ogólnie skuteczna w 72% w USA i 64% w Afryce Południowej. Co najważniejsze, w 86% skutecznie zapobiega poważnym chorobom w Stanach Zjednoczonych i 82% w Afryce Południowej.
William Schaffner, profesor medycyny prewencyjnej na Vanderbilt University, powiedział: „Dostępność szczepionki J&J będzie wspaniałym atutem”, dodając, „To może nam pomóc przejść przez wąskie gardło, w którym obecnie się znajdujemy”, zgodnie z do Dziennik Wall Street.
Czym różni się szczepionka Johnson & Johnson od szczepionki Moderna i Pfizera?
Johnson & Johnson różni się od dwóch innych szczepionek dostępnych obecnie w USA — Pfizer-BioNTech i Moderna — które charakteryzują się wyższymi wskaźnikami skuteczności. Ale w przeciwieństwie do tych dwóch, Johnson & Johnson wymaga tylko jednej dawki i może być przechowywany w normalnych temperaturach chłodniczych przez ponad trzy miesiące, co ułatwiłoby dystrybucję, ponieważ przeszkoda w chłodni nie będzie tak dużym problemem dla Johnson & Johnson szczepionka.
I chociaż wydaje się, że istnieje ogromna różnica między szczepionką, która jest skuteczna w 72% a ponad 90%, to 72% jest nadal, cóż, całkiem skuteczna. Ktoś, kto otrzyma szczepionkę J&J, będzie miał osobiste ryzyko, że COVID-19 spadnie aż o 72% za jednym wstrzyknięciem, szybko po zaszczepieniu. Dla kontekstu szczepionka przeciw grypie 2020 była skuteczna tylko w 45 procentach, co nadal uważa się za całkiem dobre. Te szczepionki są silne i potężne.
Analiza wykazała również, że szczepionka Johnson & Johnson ma „łagodniejsze” skutki uboczne niż Pfizer-BioNTech i Moderna, zgodnie z New York Times, a ponadto nie było doniesień o reakcjach alergicznych po jego przyjęciu.
Oto, co dalej ze szczepionką Johnson & Johnson
Cztery miliony dawek mogą być gotowe do wysyłki pod koniec miesiąca, w oczekiwaniu na zatwierdzenie przez FDA w sobotę, co w tym momencie wydaje się być pewnikiem, to tylko kwestia czasu.
Dan Barouch, wirusolog z Beth Israel Deaconess Medical Center wyjaśnił: „Dzięki szczepionce J&J będziemy w stanie przyspieszyć wprowadzanie szczepionek w naszym kraju i na świecie”, zgodnie z New York Times. I choć wszelkie dodatkowe ciosy to dobra wiadomość, cztery miliony dawek są znacznie poniżej dwanaście milionów które Johnson & Johnson początkowo obiecał na luty.
