Johnson & Johnson wydał dobrowolne wycofanie 33 000 butelki proszku dla niemowląt po teście amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków wykryto śladowe ilości azbestu w próbkach pobranych z butelki zakupionej przez Internet. Według firmy, wycofywane butelki ograniczają się do jednej partii proszku dla niemowląt, który został wyprodukowany i wysłany w Stanach Zjednoczonych w 2018 roku.
Według komunikat firmy Johnson & Johnson, wycofane butelki Johnson’s Baby Powder pochodzą z serii nr 22318RB i każdy, kto ma butelkę z tej serii, powinien zaprzestać używania produktu i skontaktuj się z firmą aby otrzymać zwrot pieniędzy.
Dodatkowo, Johnson & Johnson zauważył, że test FDA wykrył poziomy azbestu chryzotylowego nie większe niż 0,00002 procent, a firma „natychmiast zainicjował rygorystyczne, dokładne dochodzenie w tej sprawie i współpracuje z FDA w celu ustalenia integralności testowanej próbki i ważności testu wyniki."
Rzeczniczka FDA Lyndsay Meyer powiedział CNN że „nie było oznak zanieczyszczenia krzyżowego” i potwierdzili, że będą prowadzić dalsze śledztwo z Johnson & Johnson.
„FDA będzie współpracować z Johnson & Johnson w celu ułatwienia dalszego dochodzenia w celu potwierdzenia autentyczności produktu. W tej chwili nic nie wskazuje na to, że produkt jest podrobiony. Ponadto FDA nie ma informacji o żadnych zapisach wskazujących na podrabianie proszku dla niemowląt Johnsona na rynku amerykańskim” – powiedział Meyer w e-mailu.
Istnieją pewne kontrowersje dotyczące tego, czy proszek dla niemowląt jest w ogóle bezpieczny w użyciu, jak to określiła Amerykańska Akademia Pediatrii ostrzegali rodziców o potencjalnych zagrożeniach związanych ze stosowaniem talku u niemowląt przez 50 lat.
