W niedzielę 28 lutego Centra Kontroli Chorób podpisał kontrakt na szczepionkę Johnson & Johnson COVID-19, dopuszczenie go do użytku na osoby powyżej 18 roku życia w Stanach Zjednoczonych. W rezultacie około 4 milionów dawek szczepionki zostanie wysłanych do końca pierwszego tygodnia marca — szacuje się, że do końca roku w całym kraju zostanie podanych o 20 mln więcej szczepionek miesiąc.
To wielka wiadomość. ten przyspieszenie szczepienia Amerykanów przeciwko COVID-19 to jasny punkt w 2021 r., a biorąc pod uwagę, że próby szczepionek wykazały 100-procentową skuteczność w zapobieganiu zarówno zgonom, jak i hospitalizacjom ze względu na COVID-19 i 72-procentową skuteczność przeciwko umiarkowanym i ciężkim chorobom w Stanach Zjednoczonych, zatwierdzenie szczepionki to świetna wiadomość.
Co więcej, szczepionka Johnson & Johnson wymaga mniej przeszkód logistycznych, aby trafić w ramiona ludzi — torując drogę przyspieszonym próbom na dzieciach, noworodkach, niemowlętach, kobietach w ciąży i ludziach, którzy są z obniżoną odpornością.
Zalety i wady szczepionki J&J
Już przy 1 dawce, 20 milionów dawek, które pojawią się pod koniec marca, oznacza, że 20 milionów ludzi zostanie zaszczepionych przeciwko COVID-19. Ogromną zaletą szczepionki Johnson & Johnson COVID-19 jest to, że łatwiej ją przechowywać, wysyłać i podawać.
Podczas gdy szczepionkę Pfizer należy przechowywać w temperaturze od -112 do -76 stopni Fahrenheita, szczepionkę J&J można bezpiecznie przechowywać od 36 do 46 stopni Fahrenheita w zamrażarkach aptecznych, co czyni ją super dostępną szczepionką w trudno dostępnych populacjach. Pojedyncza dawka to również, co ważne, całkiem spora sprawa.
Chociaż szczepionka nie jest tak skuteczna w zapobieganiu chorobie COVID-19 jak szczepionki Pfizer i Moderna, nadal jest dość skuteczny i, jak wcześniej wspomniano, w 100 procentach skuteczny w zapobieganiu śmierci i hospitalizacja — dwa czynniki, które sprawiają, że wirus COVID-19 tak bardzo zadurzył się w systemie opieki zdrowotnej Stanów Zjednoczonych Państwa.
Jedną z wad jest to, że szczepionka wydaje się być znacznie mniej skuteczna, gdy jest stosowana u osób powyżej 60 roku życia lub tych, którzy mają choroby współistniejące lub podstawowe schorzenia. Może więc być tak, że szczepionka J&J zostanie zastosowana w ostatniej kohorcie zaszczepionych — młodych, zdrowych ludziach bez chorób podstawowych.
Oto, co dalej: badania u kobiet w ciąży, niemowląt i noworodków
J&J przetestuje skuteczność szczepionki u niemowląt, noworodki, a następnie kobiety w ciąży w ramach awaryjnego zatwierdzenia szczepionki. Nie są sami w testowaniu szczepionki na dzieciach — Pfizer i Moderna pracują nad testowaniem szczepionki na dzieciach w wieku 12 lat lub starszych. Johnson i Johnson rozpoczną testy na dzieciach w wieku od 12 do 18 lat, a następnie będą młodsi w miarę postępu testów szczepionek. Następnie testowane będą osoby w ciąży i osoby z obniżoną odpornością.
Badania są ważnym krokiem naprzód w osiąganiu odporności stadnej dla Amerykanów. Dla rodziców, którzy obawiają się, że ich dzieci powrócą do szkoły przed otrzymaniem szczepionki (chociaż niektórzy sugerują, że dzieci nie muszą być zaszczepione przed bezpiecznym otwarciem szkół), próby szczepień powinny zapewnić rodzicom spokój, że ich dzieci mogą wkrótce zostać zaszczepione przeciwko śmiercionośny wirus. Im więcej osób, dla których szczepionka okaże się skuteczna, niezależnie od tego, czy będą to niemowlęta, 12-latki, czy 35-latki w ciąży, tym lepiej.
