Johnson & Johnson emitiu um recall voluntário de 33.000 frascos de talco de bebê depois que um teste da US Food and Drug Administration descobriu vestígios de amianto em amostras retiradas de uma garrafa que foi comprada online. De acordo com a empresa, os frascos em recall são limitados a um lote de talco infantil que foi produzido e enviado nos Estados Unidos em 2018.
De acordo com um anúncio da Johnson & Johnson, lembrou que os frascos de Pó de Bebê Johnson são do lote # 22318RB e qualquer pessoa com uma garrafa desse lote deve parar de usar o produto e entre em contato com a empresa para receber um reembolso.
Além disso, a Johnson & Johnson observou que o teste da FDA encontrou níveis de amianto crisotila que não eram maiores que 0,00002 por cento e a empresa "imediatamente iniciou uma investigação rigorosa e completa sobre este assunto e está trabalhando com o FDA para determinar a integridade da amostra testada e a validade do teste resultados."
Lyndsay Meyer, porta-voz da FDA disse à CNN
“A FDA trabalhará com a Johnson & Johnson para facilitar investigações adicionais para comprovar que o produto é autêntico. No momento, não há indicação de que o produto seja falsificado. Além disso, a FDA não tem conhecimento de nenhum registro que indique a falsificação de talco para bebês Johnson no mercado dos Estados Unidos ”, disse Meyer por e-mail.
Ainda há alguma controvérsia sobre se o pó para bebês é ou não seguro para uso, como a Academia Americana de Pediatria tem pais avisados sobre os perigos potenciais do uso de pó de talco em crianças por 50 anos.
