Перед началом «проб» всегда есть веселая игра, в которой пары рассказывают о том, как, по их мнению, будет выглядеть их будущий ребенок. Она надеется, что у них будут его глаза. Он надеется, что у них будут ее волосы. Никто не надеется, что они унаследуют эту монобровь.
Это забавная игра, но понять, какие черты унаследует ребенок, чрезвычайно сложно. Вот немного известных и неизвестных фактов о генетическом наследовании, и что В самом деле принадлежит кому.
Джин Джин
Чтобы понять, как это работает, наука далеко за пределы клеточного уровня. Да, клетки — это то, что строит физическое тело и поддерживает его работу. Однако эти строительные заказы на создание мужского носа или женских волос содержатся в химическом веществе, называемом дезоксирибонуклеиновой кислотой, известном всем как ДНК.
- Не для девятого класса, но строительные блоки ДНК — это «основания», известные как аденин, цитозин, гуанин и тимин.
- Основания объединяются в пары по классической двойной спирали — аля последовательность вступительных титров Люди Икс.
- Эти последовательности образуют более 300 000 генов, определяющих создание сложных белков.
- Эти белки, такие как гормоны и антигены, заставляют тело функционировать (или, во многих случаях, неправильно работать).
Каждая клетка в организме по существу имеет одни и те же гены. Но некоторые гены «выключено» или «включено» в зависимости от того, что должны делать клетки — так что нос выглядит и работает как нос, а не как селезенка.
Крутые хромосомы
Гены упакованы в хромосомы. Каждая клетка тела имеет 23 парные хромосомы, всего 46. Основное отличие вот в чем: у парней 23-я пара содержит Y-хромосому. Это побуждает тело работать как мужское. Если в 23-й паре две Х-хромосомы, вы женщина.
Как в итоге получается 46 парных хромосом? Половина досталась от матери. Половина досталась от отца. И единственные клетки в организме человека, не имеющие парных хромосом, — это яйцеклетка и сперматозоид. Когда они собираются вместе, они объединяются в пары и приступают к напряженной работе по созданию другого человека.
Наследование — это не приложение Face Blender
Учитывая, что эта генетическая информация сочетается как от мамы, так и от папы, можно было бы подумать, что получившийся ребенок будет равноценным месивом. К счастью, генетика — не что иное, как гротескное приложение для смешивания лиц. Это связано с доминантными и рецессивными генами. Грегор Мендель, также известный как отец генетики, обнаружил это, когда занимался разведением растений гороха. Он обнаружил, что физические черты могут исчезать, а затем снова появляться в последующих поколениях. Это так же верно для людей, как и для растений. Когда хромосомы объединяются в пары в этот критический момент во время оплодотворения, это приводит в движение гены, которые в конечном итоге определяют все эти физические черты.
Каждый является доминантным (или рецессивным) мутантом
Гены мутируют, поэтому в ходе эволюции человека сформировалось богатое разнообразие физических характеристик человека. Когда люди срастались, эти черты передавались по наследству. Таким образом, у людей есть разные гены для разных признаков — некоторые рецессивные, а некоторые доминантные. Вот что происходит, когда эти последовательности объединяются при зачатии:
- Доминантный ген может сочетаться с рецессивным геном и проявляться
- Два доминантных гена могут спариваться и проявляться
- Два рецессивных гена могут соединяться, обеспечивая их экспрессию
Означает ли это, что выдающийся нос будет доминировать в генетике этого ребенка? Неа. Вышеизложенное верно только для признаков, выраженных одним геном. Если кто-то может закатывать язык, например, это доминантный ген, который кодирует скручивание языка. Если их мочки ушей не свисают свободно, у них есть рецессивный ген, который заставляет мочки ушей прилипать к голове.
Такие черты, как цвет глаз, цвет волос и размер носа, контролируются взаимодействием множества генов, и только некоторые из них являются доминантными или рецессивными. В цвете глаз ген, кодирующий темные глаза, является доминантным, а ген, кодирующий светлые глаза, рецессивным. У кареглазой пары больше шансов родить кареглазого ребенка, но это не гарантировано.
Неразгаданные тайны
Генетики до сих пор точно не знают, какие гены кодируют какие физические черты. Даже если провести генетический тест эмбриона (что может случиться с некоторыми людьми, прошедшими экстракорпоральное оплодотворение), неизвестно, как этот эмбрион будет выглядеть в подростковом возрасте. Это в основном потому, что наука сосредоточила свою энергию прямо на поиске генов, которые приводят к болезненным процессам.
Изменится ли это в будущем? Так и будет. Но должно ли это быть поводом для радости? Большинство биоэтиков согласны с тем, что родители, зная, каким будет ребенок, и выбирая только те эмбрионы, которые отражают то, что они хотят, ужасны с этической точки зрения.
Так что в этом смысле, возможно, лучше, чтобы люди могли только делать обоснованные предположения о чертах характера своего ребенка. Хотя, если вы хотите знать о носе, есть только несколько простых доминантных генов когда дело доходит до шноза. Так что дело не в том, что у них «ваш нос», а в том, что «у них нос у большей части населения».
Эта статья была первоначально опубликована на
