Följande syndikerades från Medium för Det faderliga forumet, en gemenskap av föräldrar och influencers med insikter om arbete, familj och liv. Om du vill gå med i forumet, skriv till oss på [email protected].
Sociala medier har verkligen sina brister. Men sedan jag skapade den här bloggen har jag blivit mer medveten om familjer och deras kamp för att uppfostra barn där funktionshinder måste förklaras.
Att uppfostra barn är tillräckligt utmanande. Svårighetsgraden ökar när du ska försöka förklara för ditt barn att deras syskon har en kognitiv, fysisk medicinsk funktionsnedsättning eller kronisk och livshotande sjukdom.
Syskon till barn med funktionsnedsättning tvingas bli mer mogna. Det är ibland svårt att förklara att deras bror eller syster har ytterligare behov eller speciella krav som måste beaktas före deras egna behov.
Inga 2 barn är likadana. Denna skillnad förstärks när ett syskon har flera inlärningssvårigheter. Detta är just nu något jag upplever som förälder. Naturligtvis, hos oss är Sofiya bara 18 månader gammal, men otaliga gånger om dagen kommer jag på mig själv med att förklara för henne varför hon inte kan hålla och interagera med leksaken som har kastats på henne av Olivia, som vill ha en reaktion. Ibland måste jag stoppa henne när hon vill sjunga sånger eller spela "Row, Row, Row Your Boat", eftersom Sofiyas plötsliga arm- och benrörelser kan resultera i att Olivia gråter.
flickr / Thomas Hawk
När Olivia blir orolig i det blå kommer Sofiya springande för att lugna henne. Nyligen har hon försökt plocka upp Olivia och älskar att hålla henne som om du skulle ha en bebis.
Jag gör mitt bästa för att inkludera Olivia, men verkligheten är att hon inte har lika mycket energi som ett litet barn. Strax efter att hon ätit är hon sömnig och lika mycket som hon älskar att leka föredrar hon definitivt mys. Olivia har sina egna villkor och rutiner.
En artikel om cerebral pares familjenätverk listor 5 sätt att hjälpa ett syskon att förstå ditt barns cerebral pares. Jag är inte säker på vem som skrev artikeln men något de inkluderade har fastnat för mig sedan jag stötte på det, jag tror att jag var gravid i 6:e månaden.
”Barn som växer upp med ett syskon med särskilda behov är ofta mer stressade. De kan känna skuld för att de är det "friska" syskonen och försöker överkompensera genom att ställa högre förväntningar på sig själva. De oroar sig för att ta hand om sina syskon med särskilda behov när de blir äldre. Vissa barn förstår inte vad tillståndet är och oroar sig för att de också kan få det. De kan till och med känna sig avundsjuka eller förbittrade eftersom de inte får mammas och pappas fulla uppmärksamhet vid en tidpunkt då de behöver det som mest.”
Det finns också några bra nyheter!
flickr / DenisenFamily
Enligt New York Langone Medical Center har det sina fördelar att växa upp med ett syskon med särskilda behov. Dessa barn tenderar att utveckla färdigheter som problemlösning, flexibilitet, lagarbete och medkänsla. Alla dessa är mycket viktiga i den verkliga världen.
Att ha ett barn med extra behov kan vara oerhört påfrestande för hela familjen. Syskon kan känna en hel massa känslor och känna sig korta förändrade, men i slutändan är det viktigt att lära dem att kärleken till deras syskon kommer att råda över allt. Naturligtvis beror det ytterst på hur du som förälder hanterar det och hur välförklarad situationen är för dina barn.
Vi har alltid införlivat Sofiya i Olivias dagliga rutin, förklarat (oavsett om hon förstår eller inte) vad vi gör och försöker få henne att hjälpa till på alla sätt hon kan. Situationer som dessa har gjort det möjligt för våra döttrar att dela ett speciellt band som är otroligt att se.
Nicole McClean är tvåbarnsmamma och vårdare på heltid för min dotter som har cerebral pares. Bloggare och skapare av Liv & Phea, en inspirerande familje-/livsstilsblogg, härrörde från passionen och beslutsamheten att öka medvetenheten om alla aspekter av moderskap, funktionshinder och mental hälsa.
