Ett Massachusetts-baserat bioteknikföretag, Sage Pharmaceuticals, närmar sig att uppnå FDA-godkännande för ett nytt läkemedel som skulle ta itu med en mycket vanlig men inte djupt förstådd humörstörning: förlossningsdepression. Ungefär 10 till 20 procent av nyblivna mammor rapporterar att de upplever depression, ångest och en oförmåga att knyta an till sitt barn efter förlossningen. Dessa symtom kan vara milda till svåra och kan vara upp till ett halvt år. Många av dessa kvinnor har inte haft någon tidigare historia av mental sjukdom. Forskare har kämpat för att förstå om postpartum är annorlunda än kliniskt bruk depression, men med detta nya läkemedel, som anses vara en banbrytande behandling, kan de vara det närmare.
Tidigare har läkare börjat skriva ut normala SSRI till nyblivna mammor, som ofta används vid behandling av regelbunden klinisk depression. Sage utvecklade ett alternativ som heter brexaolone, har precis passerat kliniska fas III-prövningar och förväntas godkännas i mitten av december.
Enligt Kvarts, läkemedlet fungerar annorlunda än SSRI genom att SSRI utökar kraften hos serotonin i hjärnan. Samtidigt riktar brexaolone sig mot GABA, som är ett hormon som signalerar hjärnan att lugna ner sig. Under graviditeten svämmar hjärnan över av kemikalier för barnet och mamman, och efter förlossningen kan den kemiska omställningen för vissa nyblivna mammor vara svår. GABA-receptorer, som dämpades under graviditeten, återaktiveras men med komplikationer, och mammor kan känna ångest och depression som ett resultat av den kemiska omställningen.
Kvinnorna som deltog i försöket fick brexaolonet genom en IV under 60 timmar och rapporterade att de kände färre symtom på depression. Sage hoppas kunna utveckla läkemedlet till en tablettform.
