De U.S. Food and Drug Administration (FDA) meddelade oro över vissa pulveriserade modersmjölksersättning den 17 februari 2022, efter att ha fått rapporter om barn som drabbats av allvarliga infektioner. Här är vad du behöver veta om du har ett barn som tar modersmjölksersättning i pulverform.
Vilka produkter undersöks?
I ett pressmeddelande meddelade FDA att de undersöker konsumentklagomål på vissa pulverformiga modersmjölksersättningar som produceras i Abbott Nutritions anläggning i Sturgis, Michigan. Detta inkluderar varumärkena Similac, Alimentum eller EleCare.
Om du har ett av dessa märken i pulverformeln kan du se om det ingår i farhågorna om:
- de första två siffrorna i koden är 22 till 37; och
- koden på behållaren innehåller K8, SH eller Z2; och
- utgångsdatumet är 4-1-2022 (APR 2022) eller senare.
Om formeln du har hemma inte innehåller ovanstående, ingår det inte i myndighetens utredning. Meddelandet förklarade också att denna varning inte inkluderar några flytande formelprodukter eller specialiserad näring formler.
Varför undersöks dessa modersmjölksersättningar?
Byrån inledde en utredning efter att klagomål mottogs om att fyra spädbarn från tre delstater hade blivit riktigt sjuka. "Alla fyra fall relaterade till dessa klagomål lades in på sjukhus", står det i frigivningen, inklusive ett dödsfall.
Efter undersökning inledde FDA en inspektion på plats av anläggningen och fann flera positiva resultat som visade Cronobacter sakazakii-bakterier, men vid tidpunkten för frisättningen hittades inte bakterierna i några prover vid tidpunkten för nyhetssläpp.
Tecken på infektion från Cronobacter sakazakii-bakterier
Enligt Centers for Disease Control and Prevention, Cronobacter-infektioner är inte vanliga, men de kan vara dödliga hos nyfödda.
"Cronobacter kan orsaka diarré och urinvägsinfektioner hos människor i alla åldrar, men infektion kan vara mycket allvarlig hos spädbarn", förklarar byrån. Det första symtomet på potentiell infektion från bakterierna börjar ofta med feber och låg energi. Det kan leda till farliga blodinfektioner eller hjärnhinneinflammation som kan vara dödlig.
Vad ska man göra om man har en av produkterna som undersöks?
För närvarande har ett officiellt återkallande inte tillkännagivits, men FDA ber föräldrar att kontrollera den pulverformiga formeln de har hemma för att kontrollera om det är en som utreds.
"Eftersom detta är en produkt som används som den enda näringskällan för många av vår nations nyfödda och spädbarn, är FDA djupt oroad om dessa rapporter om bakterieinfektioner, säger FDA: s biträdande kommissionär för livsmedelspolitik och svar Frank Yiannas i nyheterna släpp. "Vi vill försäkra allmänheten om att vi arbetar flitigt med våra partners för att undersöka klagomål relaterade till dessa produkter, som vi inser inkluderar modersmjölksersättning som produceras vid denna anläggning, medan vi arbetar för att lösa detta säkerhetsproblem så snabbt som möjligt möjlig."
En frivillig återkallelse har inte meddelats ännu eftersom det är en pågående utredning, men föräldrar som är oroliga för sitt barns hälsa bör kontakta sina vårdgivare.
