Джонсон і Джонсон оголосив про добровільне відкликання 33 тис пляшечки дитячої присипки після того, як тест Управління з контролю за продуктами і ліками США виявив сліди азбесту в зразках, взятих з пляшки, придбаної в Інтернеті. За словами компанії, пляшечки, які відкликаються, обмежуються однією партією дитячої присипки, яка була виготовлена та відправлена в Сполучені Штати в 2018 році.
Згідно з оголошення від Johnson & Johnson, відкликані пляшки дитячої присипки Johnson’s з партії № 22318RB, і будь-хто, хто має пляшечку з цієї партії, повинен припинити використання продукту та зв'язатися з компанією отримати відшкодування.
Крім того, Johnson & Johnson відзначили, що тест FDA виявив рівні хризотилового азбесту, які не перевищували 0,00002 відсотка, і компанія «негайно розпочав ретельне, ретельне розслідування цього питання та працює з FDA, щоб визначити цілісність випробуваного зразка та валідність тесту результати».
Прес-секретар FDA Ліндсі Мейер сказав CNN що «не було ознак перехресного зараження» і підтвердили, що будуть проводити подальше розслідування з Johnson & Johnson.
«FDA працюватиме з Johnson & Johnson, щоб сприяти подальшому розслідуванню, щоб підтвердити, що продукт є справжнім. На даний момент немає жодних ознак того, що продукт є підробкою. Крім того, FDA не знає жодних записів, які б вказували на підробку дитячої присипки Johnson’s на ринку США», – сказав Меєр у електронному листі.
Залишаються деякі суперечки щодо того, чи безпечна дитяча присипка взагалі, як вважає Американська академія педіатрії. попередили батьки про потенційну небезпеку використання тальку для немовлят протягом 50 років.
