Перш ніж початися «проби», у пар завжди є весела гра, у якій вони говорять про те, як, вони сподіваються, виглядатиме їхня майбутня дитина. Вона сподівається, що вони отримають його очі. Він сподівається, що вони отримають її волосся. Ніхто не сподівається, що вони успадкують цю одноброву.
Це весела гра, але зрозуміти, які риси успадкує дитина, надзвичайно важко відповісти. Ось трохи відомого та невідомого, що стоїть за генетичною спадковістю, і що таке насправді належить кому.
Джин Джин
Щоб зрозуміти, як це працює, йде наука далеко за клітинний рівень. Так, клітини будують фізичне тіло та забезпечують його роботу. Однак ці замовлення на створення чоловічого носа або жіночого волосся містяться в хімічній речовині, яка називається дезоксирибонуклеїновою кислотою, відомою всім як ДНК.
- Не дивлячись на науку дев’ятого класу, але будівельними блоками ДНК є «основи», відомі як аденін, цитозин, гуанін і тимін.
- Основи об’єднуються в послідовності по класичній подвійній спіралі — як початкова послідовність титрів X-Men.
- Ці послідовності утворюють понад 300 000 генів, які визначають створення складних білків.
- Ці білки, як гормони та антигени, змушують організм функціонувати (або, у багатьох випадках, працювати неправильно).
Кожна клітина в організмі має однакові гени. Але певні гени є «вимкнено» або ввімкнено залежно від того, що повинні робити клітини, тому ніс виглядає і працює як ніс, а не як селезінка.
Круті хромосоми
Гени упаковані в хромосоми. Кожна клітина в організмі має 23 парні хромосоми, тобто 46. Основна відмінність полягає в наступному: у хлопців 23 пара містить Y-хромосому. Це спонукає тіло працювати як у чоловіка. Якщо 23-тя пара має дві Х-хромосоми, ви жінка.
Як людина отримує 46 парних хромосом? Половина прийшла від матері. Половина прийшла від батька. І єдині клітини в організмі людини, які не мають парних хромосом, це яйцеклітина і сперматозоїд. Коли вони збираються разом, вони об’єднуються в пари й беруться за напружену роботу зі створення ще однієї людини.
Inheritance — це не програма Face Blender
Зважаючи на те, що ця генетична інформація поєднується від мами та тата, можна було б подумати, що в результаті дитина буде рівною сумішшю. На щастя, генетика не що інше, як гротескний додаток для змішування облич. Це пов’язано з домінантними та рецесивними генами. Грегор Мендель, він же батько генетики, відкрив це, коли займався розведенням гороху. Він виявив, що фізичні риси можуть зникати, а потім знову з’являтися в наступних поколіннях. Це є як для людей, так і для рослин. Коли хромосоми з’єднуються в пару в цей критичний момент під час запліднення, це запускає гени, які зрештою визначатимуть усі ці фізичні риси.
Кожен є домінантним (або рецесивним) мутантом
Гени мутують, тому в ході еволюції людини існував багатий гобелен фізичних характеристик людини. Ці риси передавалися у спадок у міру розвитку кісток. Отже, люди мають різні гени для різних ознак — деякі рецесивні, а інші домінантні. Ось що відбувається, коли ці послідовності з’єднуються під час зачаття:
- Домінантний ген може з’єднуватися з рецесивним геном і експресуватися
- Два домінантних гени можуть з’єднуватися в пари і проявлятися
- Два рецесивні гени можуть об'єднуватися в пари, забезпечуючи їх експресію
Чи означає це, що видатний ніс домінуватиме в генетиці цієї дитини? ні. Вищесказане справедливо лише для ознак, що виражаються одним геном. Якщо хтось може крутити язиком, наприклад, це домінантний ген, який кодує обертання язиком. Якщо їхні мочки вух не висять вільно, вони мають рецесивний ген, який спричиняє прилипання мочок до голови.
Такі ознаки, як колір очей, колір волосся та розмір носа, контролюються взаємодією кількох генів, причому лише деякі з них є домінантними або рецесивними. У кольорі очей ген, який кодує темні очі, є домінантним, тоді як ген, який кодує світлі очі, є рецесивним. У пари з карими очима більше шансів народити дитину з карими очима, але це не гарантовано.
Нерозгадані таємниці
Генетики досі не впевнені, які саме гени кодують які фізичні риси. Навіть якщо генетичний тест буде проведено на ембріоні (як це може статися з деякими, хто проходить екстракорпоральне запліднення), невідомо, як цей ембріон виглядатиме в підлітковому віці. Це здебільшого тому, що наука зосередила свою енергію прямо на пошуку генів, які призводять до хворобливих процесів.
Чи зміниться це в майбутньому? Це буде. Але чи має це бути приводом для святкування? Більшість біоетик сходяться на думці, що батьки знають, якою буде дитина, і вибирають лише ті ембріони, які відображають те, чого вони хочуть, етично жахливі.
Тож у цьому сенсі, мабуть, краще, щоб люди могли лише робити обґрунтовані припущення щодо рис своїх дітей. Хоча, якщо ви хочете знати про ніс, є тільки кілька простих домінантних генів коли йдеться про шноз. Отже, справа не в тому, що у них «твій ніс», а в «у них ніс більшості населення».
Ця стаття була спочатку опублікована на
