Оновлення: станом на середину дня 17 вересня FDA категорично відкинуло цінність давати прискорювачі всім американцям віком від 16 років. Ймовірно, вони проголосують за те, чи будуть вони рекомендувати бустери для більш цільових груп, таких як літні люди або люди з ослабленим імунітетом.
У середині серпня адміністрація Байдена оголосила, що вони разом із державними медичними чиновниками рекомендували повторні щеплення людям, які вже повністю вакциновані проти COVID-19.
Рекомендація бустера була спрямована у порядку людей, які були вакциновані першими. Адміністрація Байдена запропонувала американцям отримати ще одну дозу приблизно через 8 місяців після другої дози. Але після рекомендації FDA ще не зважило, чи будуть вони рекомендувати бустери для американців.
Пер The Wall Street Journal, група з 20 наукових радників зустрінеться для обговорення даних про бустери та про те, чи стане вакцина Pfizer проти COVID-19 менш ефективною з часом. Дані, які буде розглядати панель, показують імунітет з часом у різних частинах світу, а дані, які показують, чи значно підвищується третя доза
Pfizer каже, що FDA вже заявило, що третя доза була безпечною та ефективною. Отже, слухання в основному стосуватиметься того, чи суттєво підвищить імунітет третя доза чи ні, чи це необхідно.
Хоча в минулому дозвіл FDA на вакцини вважався більш впевненістю, ніж можливістю, враховуючи дані про те, наскільки безпечними та ефективними є всі три вакцини проти COVID-19, які пропонуються населенню, є законна можливість що FDA може не схвалити прискорювальні введення через потенційну відсутність медичної необхідності.
Зрештою, дані мають показати, що ефективність вакцини зменшується для всіх приблизно через 8 місяців для повного схвалення. The WSJ припускає, що можливим результатом зустрічі може бути те, що бустери будуть схвалені на цільовому рівні, наприклад для людей, які працюють у сфері охорони здоров’я догляду та, отже, піддаються більшому ризику зараження COVID, або для людей старше 65 років, які мають більший ризик померти від вірус.
Це потенційне схвалення FDA з’явилося в той час, коли адміністрація Байдена вже вклала всю свою вагу до плану прискорення.
Тим часом, експерти впали на обидві сторони проблеми, деякі припускають, що вакцина все ще ефективна, і що дані ще не підтверджують потребу в ревакцинації; в той час як інші стверджують, що дані показують, що вони пропонують вкрай необхідний захист від дедалі більшої кількості все більш агресивних варіантів COVID-19.
Це відбувається в той час, коли глобальні організації охорони здоров’я як Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) благали здорових людей не робити ревакцинації, оскільки населення планети намагається отримати доступ до вакцин проти COVID-19. Рішення FDA має прийняти досить скоро. Поки що не зрозуміло, що вони скажуть.
