Následující bylo syndikováno z Střední pro Otcovské fórum, komunita rodičů a influencerů s náhledy na práci, rodinu a život. Pokud se chcete připojit k fóru, napište nám [email protected].
Sociální sítě mají určitě své chyby. Od té doby, co jsem vytvořil tento blog, si však stále více uvědomuji rodiny a jejich boj s výchovou dětí, kde je třeba zohlednit postižení.
Výchova dětí je dost náročná. Úroveň obtížnosti se zvyšuje, když se musíte pokoušet vysvětlit svému dítěti, že jeho sourozenec má kognitivní, fyzické zdravotní postižení nebo chronické a život ohrožující onemocnění.
Sourozenci dětí s postižením jsou nuceni stát se dospělejšími. Někdy je těžké vysvětlit, že jejich bratr nebo sestra mají další potřeby nebo zvláštní požadavky, které je třeba vzít v úvahu před jejich vlastními potřebami.
Žádné 2 děti nejsou stejné. Tento rozdíl je zesílen, když má sourozenec více poruch učení. To je v současnosti něco, co zažívám jako rodič. Samozřejmě, že u nás je Sofii teprve 18 měsíců, přesto jí nesčetněkrát denně vysvětluji proč nemůže držet a komunikovat s hračkou, kterou po ní hodila Olivia, která chce reakce. Někdy ji musím zastavit, když chce zpívat písničky nebo hrát „Row, Row, Row Your Boat“, protože Sofiiny náhlé pohyby paží a nohou mohou způsobit, že Olivia pláče.
flickr / Thomas Hawk
Když se Olivia z ničeho nic znejistí, Sofiya přiběhne, aby ji uklidnila. Nedávno se snažila zvednout Olivii a miluje ji držet jako dítě.
Snažím se ze všech sil zahrnout Olivii, ale realita je taková, že nemá tolik energie jako batole. Krátce po jídle je ospalá a stejně jako si ráda hraje, rozhodně preferuje čas na mazlení. Olivia má své vlastní podmínky a postupy.
Článek o seznamech rodinné sítě s dětskou mozkovou obrnou 5 způsobů, jak pomoci sourozenci pochopit dětskou mozkovou obrnu Nejsem si jistý, kdo napsal článek, ale něco, co obsahovalo, se mě drželo od té doby, co jsem na to narazil, myslím, že jsem v té době byla 6 měsíců těhotná.
„Děti, které vyrůstají se speciálním sourozencem, jsou často ve větším stresu. Mohou se cítit provinile za to, že jsou „zdravým“ sourozencem, a snaží se to přehnaně kompenzovat tím, že si na sebe kladou vyšší očekávání. Obávají se péče o svého sourozence se speciálními potřebami, až budou starší. Některé děti nechápou, o jaký stav se jedná, a obávají se, že by to mohly také chytit. Mohou dokonce pociťovat žárlivost nebo zášť, protože nedostávají plnou pozornost mámy a táty v době, kdy to nejvíce potřebují.“
Je tu také několik skvělých zpráv!
flickr / DenisenFamily
Podle New York Langone Medical Center má vyrůstání se sourozencem se speciálními potřebami své výhody. Tyto děti mají tendenci rozvíjet dovednosti, jako je řešení problémů, flexibilita, týmová práce a soucit. To vše je v reálném světě velmi důležité.
Mít dítě s dalšími potřebami může být neuvěřitelně stresující pro celou rodinu. Sourozenci mohou cítit spoustu emocí a cítit se krátce změnění, ale nakonec je důležité naučit je, že láska k jejich sourozenci zvítězí nade vše. Samozřejmě nakonec záleží na tom, jak to vy jako rodič zvládnete a jak dobře je situace pro vaše děti vysvětlena.
Vždy jsme Sofiyu začleňovali do Oliviina každodenní rutiny, vysvětlovali jsme (ať už rozumí nebo ne), co děláme, a snažili jsme se ji přimět, aby nám pomohla jakýmkoli způsobem. Podobné situace umožnily našim dcerám sdílet zvláštní pouto, které je neuvěřitelné vidět.
Nicole McClean je matkou dvou dětí a pečuje na plný úvazek o mou dceru, která má dětskou mozkovou obrnu. Blogerka a tvůrkyně inspirativního rodinného / lifestylového blogu Liv & Phea vzešla z vášně a odhodlání zvyšovat povědomí o všech aspektech mateřství, zdravotního postižení a duševního zdraví.
