Nová analýza od Food and Drug Administration potvrzuje, že Johnson & Johnson vakcína proti COVID-19 nabízí silnou ochranu proti vážným onemocněním a úmrtím proti COVID-19. Nález a potvrzení pravděpodobně připraví cestu pro schválení nouzového povolení tento týden.
Proč záleží na schválení FDA?
Toto hlasování o důvěře by mohlo mít pozitivní dopad na zemi očkování distribuční plán a na zpomalení rychlosti přenosu, hospitalizací a možného snížení počtu mrtvých, který byl od pondělí ponurý a ohromující Ztratilo 500 000 Američanů.
The FDA mohla povolit vakcínu již v sobotu v závislosti na pátečním hlasování panelu a omezené nabídce nového Johnson & Johnson COVID-19 Vakcína by mohla začít zavádět již příští týden The New York Times. Nedávná analýza zjistila, že vakcína je celkově 72% účinná v USA a 64% v Jižní Africe. Rozhodující je, že je 86% účinný při prevenci závažných onemocnění ve Spojených státech a 82% v Jižní Africe.
William Schaffner, profesor preventivní medicíny na Vanderbilt University, řekl: „Dostupnost vakcíny J&J bude úžasným přínosem,“ dodal: „To by nám mohlo pomoci překonat úzké hrdlo, ve kterém se v současné době nacházíme,“ podle na
V čem se vakcína Johnson & Johnson liší od vakcíny Moderna a Pfizer?
Johnson & Johnson se liší od dvou dalších vakcín, které jsou v současnosti dostupné v USA – Pfizer-BioNTech a Moderna – které se obě mohou pochlubit vyšší mírou účinnosti. Ale na rozdíl od těchto dvou, Johnson & Johnson vyžaduje pouze jednu dávku a může být skladován při normálních chladicích teplotách po dobu tři měsíce, což by usnadnilo distribuci, protože překážka skladování v chladu nebude pro Johnson & Johnson tak velkým problémem. vakcína.
A i když se zdá, že existuje obrovský rozdíl mezi vakcínou, která má účinnost 72 % a účinnost vyšší než 90 %, účinnost 72 % je stále docela účinná. U někoho, kdo dostane vakcínu J&J, se jejich osobní riziko, že se nakazí COVID-19, sníží o neuvěřitelných 72 %, a to jediným bodnutím, rychle po očkování. pro kontext, vakcína proti chřipce z roku 2020 byla účinná pouze ze 45 procent, což je stále považováno za docela dobré. Tyto vakcíny jsou silné a silné.
Analýza také zjistila, že vakcína Johnson & Johnson má „mírnější“ vedlejší účinky než vakcíny Pfizer-BioNTech a Moderna. The New York Timesa navíc nebyly hlášeny žádné alergické reakce z užívání.
Zde je další informace o vakcíně Johnson & Johnson
Čtyři miliony dávek by mohly být připraveny k odeslání na konci měsíce, čeká se na sobotní schválení FDA, což se v tuto chvíli zdá jako samozřejmost, jen otázka času.
Dan Barouch, virolog z Beth Israel Deaconess Medical Center, vysvětlil: „S vakcínou J&J budeme schopni urychlit zavedení vakcíny pro naši zemi a pro svět,“ The New York Times. A i když jsou další píchnutí dobrou zprávou, čtyři miliony dávek jsou výrazně nižší těch dvanáct milionů kterou společnost Johnson & Johnson původně slíbila na únor.
