En ny analyse fra Food and Drug Administration bekræfter, at Johnson & Johnson COVID-19 vaccine tilbyder stærk beskyttelse mod alvorlig sygdom og dødsfald mod COVID-19. Fundet og godkendelsen vil sandsynligvis bane vejen for dets nødgodkendelse i denne uge.
Hvorfor betyder FDA-godkendelsen noget?
Denne tillidserklæring kan ende med at have en positiv indvirkning på landets vaccination distributionsplan og om at bremse transmissionshastigheden, hospitalsindlæggelser og potentielt sænke dødstallet, som fra mandag var dystert og svimlende 500.000 amerikanere tabte.
Det FDA kunne godkende vaccinen så tidligt som lørdag, afhængigt af en panelafstemning på fredag og et begrænset udbud af den nye Johnson & Johnson COVID-19 vaccinen kunne begynde sin udrulning allerede i næste uge, ifølge New York Times. Den seneste analyse viste, at vaccinen er 72% effektiv samlet i USA og 64% i Sydafrika. Det er afgørende, at det er 86 % effektivt til at forebygge alvorlig sygdom i staterne og 82 % i Sydafrika.
William Schaffner, professor i forebyggende medicin ved Vanderbilt University, sagde: "Tilgængeligheden af J&J-vaccinen vil være et fantastisk aktiv," og tilføjer, "Det kunne hjælpe os med at komme igennem den flaskehals, som vi er i på nuværende tidspunkt," ifølge til Wall Street Journal.
Hvordan er Johnson & Johnson-vaccinen anderledes end Modernas og Pfizers?
Johnson & Johnson adskiller sig fra de to andre vacciner, der i øjeblikket er tilgængelige i USA - Pfizer-BioNTech og Moderna - som begge kan prale af højere effektivitet. Men i modsætning til disse to kræver Johnson & Johnson kun en enkelt dosis og kan opbevares ved normale køletemperaturer i op til ca. tre måneder, hvilket ville gøre det lettere at distribuere, da køleopbevaringshindringen ikke vil være et så stort problem for Johnson & Johnson vaccine.
Og selvom der ser ud til, at der er en enorm forskel på, om en vaccine er 72 % effektiv og op mod 90 % effektiv, er 72 % effektiv stadig, ja, ganske effektiv. En person, der modtager J&J-vaccinen, vil have deres personlige risiko for at få COVID-19 faldet med hele 72 %, i et enkelt stik, hurtigt efter at være blevet vaccineret. For kontekst, 2020-influenzavaccinen var kun 45 procent effektiv, hvilket stadig anses for at være ret godt. Disse vacciner er stærke og kraftfulde.
Analysen fandt også, at Johnson & Johnson-vaccinen har "mildere" bivirkninger end Pfizer-BioNTech og Moderna, ifølge New York Times, plus der var ingen rapporter om allergiske reaktioner fra at tage det.
Her er hvad der er det næste for Johnson & Johnson-vaccinen
Fire millioner doser kan være klar til at blive afsendt i slutningen af måneden, afventer FDA-godkendelse på lørdag, hvilket virker som en givet på dette tidspunkt, kun et spørgsmål om tid.
Dan Barouch, en virolog ved Beth Israel Deaconess Medical Center, forklarede: "Med en J&J-vaccine vil vi være i stand til at fremskynde udrulningen af vaccine for vores land og for verden," som pr. New York Times. Og selvom eventuelle ekstra stik er gode nyheder, er fire millioner doser betydeligt under de tolv mio som Johnson & Johnson oprindeligt lovede for februar.
