Eine neue Analyse der Food and Drug Administration bestätigt, dass die Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoff bietet starken Schutz vor schweren Erkrankungen und Todesfällen gegen COVID-19. Das Ergebnis und die Bestätigung werden wahrscheinlich den Weg für die Genehmigung der Notfallgenehmigung in dieser Woche ebnen.
Warum ist die FDA-Befürwortung wichtig?
Dieses Vertrauensvotum könnte sich positiv auf die Lage des Landes auswirken Impfung Verteilungsplan und zur Verlangsamung der Übertragungsrate, Krankenhauseinweisungen und möglicherweise zur Senkung der Zahl der Todesopfer, die am Montag düster und erschütternd war 500.000 Amerikaner verloren.
Die FDA könnte den Impfstoff bereits am Samstag zulassen, abhängig von einer Gremiumsabstimmung am Freitag und einer begrenzten Lieferung des neuen Johnson & Johnson COVID-19 Der Impfstoff könnte laut Angaben bereits nächste Woche mit der Einführung beginnen Die New York Times. Die jüngste Analyse ergab, dass der Impfstoff in den USA insgesamt zu 72 % und in Südafrika zu 64 % wirksam ist. Entscheidend ist, dass es in den USA zu 86 % und in Südafrika zu 82 % wirksam bei der Vorbeugung schwerer Krankheiten ist.
William Schaffner, Professor für Präventivmedizin an der Vanderbilt University, sagte: „Die Verfügbarkeit des J&J-Impfstoffs“ wird eine enorme Bereicherung sein“, fügte hinzu: „Das könnte uns helfen, den Engpass zu überwinden, in dem wir uns derzeit befinden“, so zu Das Wall Street Journal.
Wie unterscheidet sich der Johnson & Johnson-Impfstoff von dem von Moderna und Pfizer?
Der Johnson & Johnson unterscheidet sich von den beiden anderen derzeit in den USA erhältlichen Impfstoffen – Pfizer-BioNTech und Moderna – die beide höhere Wirksamkeitsraten aufweisen. Im Gegensatz zu diesen beiden erfordert Johnson & Johnson jedoch nur eine einzige Dosis und kann bei normalen Kühltemperaturen für bis zu gelagert werden drei Monate, was die Verteilung erleichtern würde, da die Kühlhaushürde für Johnson & Johnson kein so großes Problem darstellen wird Impfung.
Und obwohl es einen großen Unterschied zwischen einer Wirksamkeit eines Impfstoffs zu 72 % und einer Wirksamkeit von mehr als 90 % zu geben scheint, ist die Wirksamkeit von 72 % immer noch, nun ja, ziemlich wirksam. Bei jemandem, der den J&J-Impfstoff erhält, wird sein persönliches Risiko, an COVID-19 zu erkranken, schnell nach der Impfung um satte 72 % in einer einzigen Injektion gesenkt. Für den Kontext, der Grippeimpfstoff 2020 war nur zu 45 Prozent wirksam, was immer noch als ziemlich gut gilt. Diese Impfstoffe sind stark und stark.
Die Analyse ergab auch, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff „mildere“ Nebenwirkungen hat als der Pfizer-BioNTech und Moderna, so Die New York Times, außerdem gab es keine Berichte über allergische Reaktionen bei der Einnahme.
So geht es mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff weiter
Vier Millionen Dosen könnten Ende des Monats versandfertig sein, vorbehaltlich der FDA-Zulassung am Samstag, die zu diesem Zeitpunkt wie selbstverständlich erscheint, nur eine Frage der Zeit.
Dan Barouch, Virologe am Beth Israel Deaconess Medical Center, erklärte: „Mit einem J&J-Impfstoff können wir die Impfstoffeinführung für unser Land und die Welt beschleunigen“, so Die New York Times. Und während zusätzliche Spritzen eine gute Nachricht sind, liegen vier Millionen Dosen deutlich darunter die zwölf Millionen die Johnson & Johnson ursprünglich für Februar zugesagt hatte.
