Nur wenige Wochen nach Einreichung eines Antrags bei der Food and Drug Administration (FDA) zur Ausweitung des Einsatzes von Pfizer COVID-19 Impfung zur Anwendung bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis zum Alter von 5 Jahren hat Pfizer seinen Antrag zurückgezogen.
Das Unternehmen, das die Zulassung für kleine Kinder beantragt hatte, die letzte Gruppe, die noch keinen zugelassenen COVID-19-Impfstoff hatte, vor wenigen Wochen – wird „auf die Drei-Dosis-Daten warten“, um zu sehen, ob die Impfstoffe mit einer höheren Anzahl wirksamer sind Dosen. Tatsächlich glaubt Pfizer, dass „es in dieser Altersgruppe ein höheres Maß an Schutz bieten könnte“. pro Axios.
Das bedeutet, dass die Impfstoffe nicht bereits am 21. Februar eingeführt werden – wie vor wenigen Tagen erwartet und gemeldet – die Impfstoffe möglicherweise erst im April für diese Altersgruppe zugelassen.
Der Rückschlag wird für Eltern kleiner Kinder zweifellos frustrierend sein, insbesondere wenn Schulbezirke und Bundesstaaten ins Wanken geraten Rückenmaskenvorgaben, die dazu beitrugen, ihren ungeimpften Kindern in der Öffentlichkeit eine Schutzschicht vor Krankheiten zu bieten Räume.
Als Pfizer zunächst die Zulassung des Impfstoffs beantragte am 01.02.2022, sind die Daten darüber gemischt, ob zwei Dosen des Impfstoffs bei Kindern zwischen zwei und fünf Jahren tatsächlich eine ausreichende Immunantwort bewirken oder nicht. Obwohl zwei Dosen eines 3-Mikrogramm-Impfstoffs erzeugte eine angemessene Immunantwort für Kinder bis zum Alter von zwei Jahren, Kinder zwischen zwei und fünf hatten nicht so viel Schutz vor dieser Zwei-Dosen-Therapie. Trotzdem beantragte Pfizer die Zulassung in der Hoffnung, dass der Impfstoff für die zwei Dosen zugelassen würde, die auf eine dritte Dosis erweitert werden, sobald die Daten verfügbar sind.
Während kleine Kinder weit weniger wahrscheinlich sehr krank werden oder an COVID-19 sterben, ist ihre Impfung ein wichtiger Weg, um sie zu schützen und auch die Ausbreitung von COVID-19 unter Erwachsenen zu verlangsamen.
Es scheint stattdessen, dass Pfizer seinen „rollierenden Antrag“ verschieben wird, um auf weitere Daten zum Drei-Dosen-Impfstoff zu warten.
