Abbott Nutrition hat ein weiteres Pulver zurückgerufen Babynahrung nachdem ein zusätzlicher Bericht über einen Kindstod mit seiner Verwendung in Verbindung gebracht wurde. Dieser neue Rückruf folgt auf eine laufende Untersuchung von The US Food and Drug Administration (FDA) und The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Zusammenhang mit Abbotts Einrichtung in Sturgis, Michigan. Hier ist, was Sie wissen müssen.
Welche Babynahrung wurde zurückgerufen?
Abbott Nutrition hat am Montag, den 28. Februar, einen Rückruf für seine Similac PM 60/40-Pulver-Säuglingsnahrung herausgegeben. Das Produkt wird in der Abbott-Anlage in Sturgis, Michigan, hergestellt, die nach Beschwerden über bakterielle Infektionen bei Babys, die die Produkte konsumiert haben, untersucht wurde.
Der Rückruf bezieht sich auf Similac PM 60/40-Produkte, die nach Angaben der FDA in die Vereinigten Staaten und nach Israel vertrieben wurden.
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Warum wurde es zurückgerufen?
Laut der FDA wurde ein weiterer Kindertod möglicherweise mit einer Cronobacter sakazakii-Infektion in Verbindung gebracht, nachdem die pulverförmige Formel Similac PM 60/40 konsumiert wurde, bevor sie krank wurde und starb.
Die Agentur sagte, die Infektion sei „möglicherweise eine mitwirkende Todesursache“ für das Kind gewesen, und Abbott Nutrition habe das Produkt aus Vorsicht zurückgerufen. Das Unternehmen rief die Pulverformel mit der Chargennummer 27032K800 zurück.
Entsprechend CNN, gibt das Unternehmen an, dass „kein vertriebenes Produkt positiv auf das Vorhandensein von Cronobacter sakazakii getestet wurde“.
Was sollten Eltern tun, wenn sie das zurückgerufene Produkt haben?
Die FDA berät Eltern Verwenden Sie keine zurückgerufenen Similac-, Alimentum- oder EleCare-Säuglingsnahrungspulver. Die vom Rückruf betroffenen Formeln können anhand des Ablaufdatums und des 7- bis 9-stelligen Codes identifiziert werden.
Produkte sind vom Rückruf betroffen, wenn sie alle drei unten aufgeführten Punkte enthalten:
- die ersten beiden Ziffern des Codes sind 22 bis 37 und
- der Code auf dem Behälter enthält K8, SH oder Z2 und
- das Ablaufdatum ist der 1.4.2022 (APR 2022) oder später.
„Wir möchten der Öffentlichkeit versichern, dass wir sorgfältig mit unseren Partnern zusammenarbeiten, um Beschwerden im Zusammenhang mit diesen Produkten zu untersuchen, von denen wir anerkennen, dass sie Säuglingsnahrung umfassen in dieser Anlage hergestellt, während wir daran arbeiten, dieses Sicherheitsproblem so schnell wie möglich zu lösen“, sagte Frank Yiannas, stellvertretender FDA-Kommissar für Lebensmittelpolitik und -reaktion, in den Nachrichten Freisetzung.
Anzeichen einer Infektion durch Cronobacter sakazakii-Bakterien
Entsprechend der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, Cronobacter-Infektionen sind nicht üblich, die Infektion kann jedoch bei Säuglingen tödlich sein.
„Cronobacter kann bei Menschen jeden Alters Durchfall und Harnwegsinfektionen verursachen, aber die Infektion kann bei Säuglingen sehr schwerwiegend sein“, erklärt die CDC. Das erste Symptom einer möglichen Infektion durch die Bakterien beginnt oft mit Fieber und Energiemangel. Es kann zu gefährlichen Blutinfektionen oder Meningitis führen, die tödlich sein können.
