Un nuevo análisis de la Administración de Alimentos y Medicamentos confirma que el Vacuna Johnson & Johnson COVID-19 ofrece una fuerte protección contra enfermedades graves y la muerte contra COVID-19. El hallazgo y el respaldo probablemente allanarán el camino para la aprobación de su autorización de emergencia esta semana.
¿Por qué es importante el respaldo de la FDA?
Este voto de confianza podría terminar teniendo un impacto positivo en la vacunación plan de distribución y en la desaceleración de la tasa de transmisión, hospitalizaciones y potencialmente reducir el número de muertos, que a partir del lunes era un sombrío y asombroso 500.000 estadounidenses perdieron.
los FDA podría autorizar la vacuna tan pronto como el sábado, dependiendo de una votación del panel el viernes y un suministro limitado del nuevo Johnson & Johnson COVID-19 La vacuna podría comenzar su implementación la próxima semana, según Los New York Times. El análisis reciente encontró que la vacuna es 72% efectiva en general en los EE. UU. Y 64% en Sudáfrica. Fundamentalmente, tiene un 86% de eficacia en la prevención de enfermedades graves en los estados y un 82% en Sudáfrica.
William Schaffner, profesor de medicina preventiva en la Universidad de Vanderbilt, dijo: “La disponibilidad de la vacuna J&J será un gran activo ", y agregó:" Eso podría ayudarnos a superar el cuello de botella en el que nos encontramos en este momento ", según para El periodico de Wall Street.
¿En qué se diferencia la vacuna Johnson & Johnson de la de Moderna y Pfizer?
Johnson & Johnson difiere de las otras dos vacunas disponibles actualmente en los EE. UU., Pfizer-BioNTech y Moderna, que cuentan con tasas de eficacia más altas. Pero a diferencia de estos dos, Johnson & Johnson solo requiere una sola dosis y se puede almacenar a temperaturas de refrigeración normales durante más de tres meses, lo que facilitaría la distribución, ya que el obstáculo del almacenamiento en frío no será un gran problema para Johnson & Johnson vacuna.
Y si bien parece que hay una gran diferencia entre una vacuna que tiene una efectividad del 72% y más del 90%, el 72% de efectividad sigue siendo, bueno, bastante efectiva. Alguien que reciba la vacuna J&J tendrá su riesgo personal de contraer COVID-19 reducido en un enorme 72%, en un solo pinchazo, rápidamente después de ser vacunado. Para el contexto, la vacuna contra la influenza de 2020 tuvo solo un 45 por ciento de efectividad, lo que todavía se considera bastante bueno. Estas vacunas son fuertes y poderosas.
El análisis también encontró que la vacuna Johnson & Johnson tiene efectos secundarios "más leves" que la Pfizer-BioNTech y Moderna, según Los New York Times, además de que no hubo informes de reacciones alérgicas por tomarlo.
Esto es lo que sigue para la vacuna Johnson & Johnson
Cuatro millones de dosis podrían estar listas para enviarse a fin de mes, en espera de la aprobación de la FDA el sábado, lo que parece un hecho en este momento, solo una cuestión de tiempo.
Dan Barouch, virólogo del Beth Israel Deaconess Medical Center, explicó: "Con una vacuna J&J, podremos acelerar el lanzamiento de la vacuna para nuestro país y para el mundo", según Los New York Times. Y aunque cualquier pinchazo adicional es una buena noticia, cuatro millones de dosis están significativamente por debajo los doce millones que Johnson & Johnson prometió inicialmente para febrero.
