Johnson ja Johnson on vabatahtlikult tagasi kutsunud 33 000 pudelid beebipulbrit pärast seda, kui USA Toidu- ja Ravimiameti test avastas veebist ostetud pudelist võetud proovides asbesti jälgi. Ettevõtte sõnul on tagasi kutsutavad pudelid piiratud ühe beebipulbri partiiga, mis toodeti ja tarniti Ameerika Ühendriikides 2018. aastal.
Vastavalt Johnson & Johnsoni teade, tagasi kutsutud Johnson’s Baby Powderi pudelid pärinevad partiist nr 22318RB ja igaüks, kellel on pudel sellest partiist, peaks toote kasutamise lõpetama ja võtke ettevõttega ühendust raha tagasi saamiseks.
Lisaks märkis Johnson & Johnson, et FDA test tuvastas krüsotiilasbesti taseme, mis ei ületanud 0,00002 protsenti ja ettevõte „on viivitamatult algatas selles küsimuses range ja põhjaliku uurimise ning teeb koostööd FDA-ga, et teha kindlaks testitud proovi terviklikkus ja testi kehtivus. tulemused."
FDA pressiesindaja Lyndsay Meyer ütles CNN-ile ristsaastumise tunnuseid ei olnud ja nad kinnitasid, et nad jätkavad uurimist koos Johnson & Johnsoniga.
"FDA teeb koostööd Johnson & Johnsoniga, et hõlbustada edasist uurimist toote autentsuse tõendamiseks. Hetkel ei ole viiteid sellele, et toode oleks võltsitud. Lisaks ei ole FDA-l teada ühtegi dokumenti, mis viitaks Johnsoni beebipulbri võltsimisele USA turul,” ütles Meyer e-kirjas.
Endiselt on vaidlusi selle üle, kas beebipulbri kasutamine on üldse ohutu või mitte, nagu on teinud Ameerika Pediaatriaakadeemia. hoiatas vanemad 50 aasta jooksul imikutele talgipulbri kasutamise võimalikest ohtudest.
