Elulõpuhooldus on teema, mis võib mõlema jaoks põhjustada tohutut stressi ja ärevust vananevad vanemad ja lapsed. Mitte ainult ettekujutus sellest, et teie vanemad haigestuvad, vajavad hooldust ja siis lõpuks lahkumas äärmiselt ebameeldiv, kuid see on ka väga üksikasjalik protsess. Nii palju, et see kipub inimesi üle mõistuse tekitama ja järelikult lükkama asja veel üheks päevaks.
"Inimesed tunnevad end sellest rääkides ebamugavalt surma või surevad, sest nad tunnevad, et see on „haiglane”,“ ütleb Sarah Roffe, litsentseeritud kliinilise sotsiaaltöötaja ja sertifitseeritud lasteelu spetsialist ning Kind Minds Therapy kaasasutaja. Palju nagu testamendi kirjutamine või muu selline vajalik elu planeerimine, kiputakse selliseid teemasid vältima, sest see hoiab surelikkuse ideed eemal.
Impulss – või oletus, et su vanemad on sellest juba aru saanud – on loomulik. Vaatamata ebamugavusele, mis võib tekkida elulõpuvestlustest, on tõsiasi, et need on hädavajalikud. Ja seda teemat tuleb käsitleda pigem varem kui hiljem, eriti kui vanemad on terved ja kontrollivad oma võimeid.
"On peresid, kes pannakse kiirabist või intensiivraviosakonnast telefonikõnega kohapeale ja nende lähedane ei saa enam suhelda," ütleb organisatsiooni president Paul Malley. Vananemine väärikalt, Floridas asuv mittetulundusühing, mis on loodud selleks, et aidata peredel lahendada elulõpuprobleeme. "Ja siis jäävad nad arvama."
Lisaks sellele võib Malley sõnul nende probleemide enne tähtaega lahendamata jätmine ja kõigi pereliikmete nõustumise tagamine põhjustada tõsiseid lahkarvamusi ja häireid.
"Oleme kuulnud õuduslugusid õdedest-vendadest, kes ei räägi üksteisega pärast vanema surma, kuna nad ei nõustunud, millised otsused elu lõpus tehti," räägib Malley. "Keegi ei taha seda."
Roffee lisab, et nende vestluste pidamisega aitate ka oma lähedastel tunda end vähem vastuolulisena ja vähem survet selle üle, kes neid raskeid otsuseid teeb. "Mitte kunagi ei teki küsimust: "Kas see on see, mida nad tahaksid?", sest see on juba avalikult väljas ja nad on teiega otse kinnitanud, et need on teie soovid," ütleb ta.
Siiski on need vestlused rasked. Kuidas sa tead, millised on kellegi elulõpu vajadused? Suurepärane meetod protsessi demüstifitseerimiseks on Viis soovi programm, mille asutas Aging with Dignity. 1996. aastal loodud Five Wishes aitab peredel luua elatustamenti, volikirja ning mugavuse ja religiooniga seotud küsimusi. Seal on väike kulu programmiga seotud paberimajanduse hankimiseks, kuid see on seda väga väärt.
Nagu nimigi ütleb, jagab programm Five Wishes otsused viieastmeliseks kontrollnimekirjaks, mille sammud nimetatakse soovideks. Need on järgmised:
- Soov 1: Inimene, kes ma tahan teha minu eest hoolitsemise otsuseid, kui ma ei saa
- Soov 2: Millist arstiabi ma tahan või ei taha
- Soov 3: Kui mugav ma tahan olla
- Soov 4: Kuidas ma tahan, et inimesed minuga kohtleksid
- Soov 5: Mida ma tahan, et mu lähedased teaksid
"Kogu idee koos viie sooviga seisneb selles, et see hoiab arutelu ja dokumentatsiooni lihtsana ning on mõeldud peredele iseseisvaks kasutamiseks," ütleb Malley. "Nii et te ei pea konsulteerima väliseksperdiga. Olete ekspert selles, mis on teie ja teie pere jaoks oluline."
Teema käsitlemiseks soovitab Malley suhtuda pehmelt ja kaastundlikult. Selle asemel, et süveneda kogu lahendamist vajavasse juriidilisse ja meditsiinilise žargooni, rääkige oma vanema või vanematega sellest, kuidas te neist hoolite ja soovite, et nende eest hoolitsetaks.
"Alustage lihtsa avaldusega: "Ma tahan olla teile hea poeg või tütar, ema või isa ja ma tahan teha teie jaoks õigeid otsuseid," ütleb Malley. "Aidake mul mõista, mis on teie jaoks oluline." Ja meditsiinilised küsimused ei pruugi olla esimene koht, kust alustada. Võib-olla oleks lihtsam alustada vestlust, öeldes: „Kellega sa tahaksid olla? Kui te oleksite väga haige või oleksite oma elu lõpusirgel, siis kes tahaksite seal olla?
Soovid on mõeldud arutelu servade pehmendamiseks ja teemade kättesaadavamaks muutmiseks. Need on jagatud kaheks osaks, millest esimesed kaks soovi hõlmavad õiguslikke ja tervishoiuprobleeme ning kolm viimast keskenduvad isikliku hoolduse eelistustele.
Näiteks kaks esimest soovi on omavahel seotud, sest need on juriidilised struktuurid, mis tavaliselt sisalduvad püsivas tervishoiu- ja elamistahtekirjas. Soovin, et nimetada inimene, kes usaldab teie eest otsuseid langetada, kui te ei saa neid ise teha – see on samaväärne tervishoiutöötaja või tervishoiuteenuste püsiva volikirja nimetamisega.
"See on üks näide sellest, kuidas Five Wishes muutis keelt seadusliku või meditsiinilise žargooni asemel," ütleb Malley. "See on lihtsas igapäevases keeles, nii et kõik meie pered saavad sellest aru."
Ülejäänud kolm soovi keskenduvad isiklikule hoolitsusele, mida armastatud inimene soovib, ja Malley sõnul on need kolm soovi, mida pered kõige rohkem kommenteerivad.
"Iga pere kogeb hoolitsemist kellegi haige eest," ütleb Malley. "Ja see on see, millele kolm, neli ja viis soovi keskenduvad. Nii et kui inimesed kommenteerivad meile oma kogemusi armastatud inimese eest hoolitsemisel, räägivad nad sellistest asjadest nagu võimalus fotod toas või muusika mängimine või luule või pühakirja lugemine või palvetamine – olenemata sellest, kas nende kallim küsib jaoks. Nad kirjeldavad seda peaaegu nagu juhendit selle kohta, mida tähendab hea hooldus nende lähedaste jaoks.
Vanemate elulõpuhoolduse planeerimine ei ole lihtne asi ega ka lihtne vestlus. Malley aga väidab, et see ei pea olema nii raske, kui inimesed arvavad. Otsesed ja empaatilised arutelud ning selliste tööriistade nagu Five Wishes kasutamine aitab muuta keerulise protsessi palju lihtsamaks ja annab kontrolli tagasi perede kätesse.
"Inimesele, kes seda täidab, on sõnum jõu suurendamisest," ütleb Malley viie soovi kohta. “Ja ka õpetussõnum perele. Sest enamikul meist ei ole kogemusi haige voodi kõrval viibimisega. Me kõik tahame teha õigeid asju, kuid enamik meist ei tea, mis on õiged asjad. Ja kui perekond täidab koos viis soovi, on neil praktilisi asju, mida nad saavad üksteise heaks teha, et näidata neile, et neid armastatakse.
